агрегатор https://victory.ngo ru Mon, 08 Dec 2025 12:26:34 +0300 Velakast (Велакаст) 400mg/100mg Tablet https://victory.ngo/tpost/tryugzlsh1-velakast-velakast-400mg100mg-tablet https://victory.ngo/tpost/tryugzlsh1-velakast-velakast-400mg100mg-tablet?amp=true Fri, 11 Apr 2025 13:56:00 +0300 Вирусные заболевания Дженерики Цена: от 375$ (≈30.000р.)

Velakast (Велакаст) 400mg/100mg Tablet

Цена

	Velakast (Велакаст)	Эпклюза (Epclusa)
Цена	от 375$ (≈30.000р.)	≈1525$ (121 920р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг
Страна производства	Индия	Ирландия
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/epkljuza-tabl-p-pl-ob-100mg-400mg-n28-300077/

Узнать подробнее →

Фармакологическое действие Велакаст Velakast

Препарат успешно используется для лечения для 2и 3-го генотипа гепатита. На сегодняшний день этому лекарственному средству нет равных в фармацевтике. Действующие элементы «Велпаната» подавляют активность РНК-полимеразы. Этот фермент осуществляет синтез всевозможных молекул РНК. В узком смысле структурные вещества реализуют генерацию молекул на матрице ДНК. Таким образом, происходит процесс транскрипции.
Полимераза типа РНК очень необходима для нормального функционирования клеточных структур. Именно по этой причине фермент встречается во всех вредоносных микроорганизмах и большей части вирусов.
Стоит отметить, что велпатасвир точечно воздействует на NS5B полимеразу. Как следствие, происходит прерывание интеграции вирусного генома в оболочке здоровой клетки.
Фармакокинетика имеет следующий спектр проявления. После приема таблетки внутрь осуществляется процесс абсорбции медикамента в ЖКТ. Максимальный уровень концентрации в крови наблюдается после 60-и минут. Связь с белками плазмы составляет 65%. Терапевтический эффект медикамента зарождается сразу же после употребления. Период полувыведения веществ составляет около 15-и минут.

Описание

Таблетки Велакаст - это комбинация двух противовирусных препаратов. Это рецептурное лекарство используется для лечения хронической инфекции вируса гепатита С (HCV). Он борется с вирусами, чтобы устранить инфекцию.

Таблетки Велакаст следует принимать в предписанной дозе и в течение установленного времени. Препарат можно принимать с пищей или без нее, но в одно и то же время ежедневно. Рекомендуется не употреблять больше рекомендованной дозы. Важно сообщить врачу, если у вас есть какие-либо заболевания, например, заболевания печени или почек. Употребление алкоголя вместе с этим препаратом вредно, поэтому рекомендуется ограничить его прием или отказаться от него. Для достижения лучших результатов необходимо пройти курс лечения.

Особенности

В лечении хронической инфекции вируса гепатита С (HCV)
Гепатит С - это инфекция печени, вызываемая вирусом гепатита С (HCV). Когда инфекция переходит в длительную стадию, она называется хронической вирусной инфекцией гепатита С. Таблетки Велакаст помогают уменьшить количество вируса гепатита С, предотвращая его распространение в организме. Это помогает контролировать инфекцию и способствует более быстрому выздоровлению. Важно, чтобы вы принимали это лекарство по назначению врача, соблюдая рекомендованную им дозировку.

Способ применения

Рекомендованная доза препарата составляет одну таблетку один раз в сутки во время еды или после еды. Таблетку не рекомендуется жевать или измельчать, запить стаканом воды 150 – 200 мл. Лекарство дает терапевтический эффект при условии приёма таблеток каждый день в одно и то же время.

Побочные эффекты

Большинство побочных эффектов не требуют медицинского вмешательства и исчезают по мере адаптации организма к лекарству. Проконсультируйтесь с врачом, если они сохраняются или если они вас беспокоят.
Распространенные побочные эффекты Велакаста
Головная боль
Усталость

Показания

Гепатит С/В

Противопоказания

Аллергическая реакция на компоненты лекарственного средства;
Беременность и период грудного вскармливания;
Детский возраст до 18 лет.
Нельзя принимать другие лекарства с софосбувиром – возможна передозировка, увеличение побочных эффектов.
Нельзя принимать препараты с эльвитегравиром, тенофовиром, эмтрицитабином.
Осторожность нужна при наличии почечной и печеночной недостаточности.

Применение при беременности и лактации

Прием препарата при беременности противопоказан, из‑за возможной рефлекторной стимуляции матки. В период грудного вскармливания возможен по рекомендации врача.

Побочное действие

Длительное применение Вазелинового масла может вызвать нарушение процесса пищеварения, привести к развитию атонии кишечника, гиповитаминозам A, E, K. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

]]> Эпклюза (Epclusa) https://victory.ngo/tpost/a6ujz0ubn1-epklyuza-epclusa https://victory.ngo/tpost/a6ujz0ubn1-epklyuza-epclusa?amp=true Fri, 16 May 2025 18:10:00 +0300 Вирусные заболевания Оригинал Цена: 1525$ (≈121 920р.)

Эпклюза (Epclusa)

Характеристика

	Velakast (Велакаст)	Эпклюза (Epclusa)
Цена	от 375$ (≈30.000р.)	≈1525$ (121 920р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг
Страна производства	Индия	Ирландия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	28	28
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/epkljuza-tabl-p-pl-ob-100mg-400mg-n28-300077/

Узнать подробнее →

Фармакологическое действие Эпклюза

Софосбувир является пангенотипным ингибитором РНК-зависимой РНК полимеразы вируса гепатита C (ВГС) NS5B, необходимой для репликации вируса. Софосбувир - это нуклеотидное пролекарство, которое в результате внутриклеточного метаболизма преобразуется в фармакологически активный трифосфат (GS-461203), аналог уридина, который встраивается в РНК вируса гепатита С с помощью полимеразы NS5B и действует как терминатор цепи. GS-461203 (активный метаболит софосбувира) не является ингибитором человеческой ДНК и РНК полимераз, а также не является ингибитором митохондриальной РНК-полимеразы.

Велпатасвир является ингибитором ВГС, который воздействует на неструктурный NS5A протеин ВГС, необходимый и для репликации РНК, и формирования вирионов ВГС. Выборочные исследования резистентности и перекрестной резистентности in vitro показывают, что механизм действия велпатасвира - это воздействие на NS5A.

Противовирусная активность

Описание

Таблетки Эпклюза - это комбинация двух противовирусных препаратов. Это рецептурное лекарство используется для лечения хронической инфекции вируса гепатита С (HCV). Он борется с вирусами, чтобы устранить инфекцию.

Таблетки Эпклюза следует принимать в предписанной дозе и в течение установленного времени. Препарат можно принимать с пищей или без нее, но в одно и то же время ежедневно. Рекомендуется не употреблять больше рекомендованной дозы. Важно сообщить врачу, если у вас есть какие-либо заболевания, например, заболевания печени или почек. Употребление алкоголя вместе с этим препаратом вредно, поэтому рекомендуется ограничить его прием или отказаться от него. Для достижения лучших результатов необходимо пройти курс лечения.

Особенности

В лечении хронической инфекции вируса гепатита С (HCV)
Гепатит С - это инфекция печени, вызываемая вирусом гепатита С (HCV). Когда инфекция переходит в длительную стадию, она называется хронической вирусной инфекцией гепатита С. Таблетки Эпклюза помогают уменьшить количество вируса гепатита С, предотвращая его распространение в организме. Это помогает контролировать инфекцию и способствует более быстрому выздоровлению. Важно, чтобы вы принимали это лекарство по назначению врача, соблюдая рекомендованную им дозировку.

Способ применения

Побочные эффекты

Большинство побочных эффектов не требуют медицинского вмешательства и исчезают по мере адаптации организма к лекарству. Проконсультируйтесь с врачом, если они сохраняются или если они вас беспокоят.
Распространенные побочные эффекты Эпклюза
Головная боль
Усталость

Противопоказания

Применение при беременности и лактации

Беременность
Нет достаточных данных (менее 300 исходов беременностей) о применении софосбувира, велпатасвира или препарата Эпклюза во время беременности.
Софосбувир
Результаты доклинических исследований не обнаружили прямую или опосредованную репродуктивную токсичность.
Тем не менее, нельзя полностью оценить действие предельных концентраций софосбувира у крыс и соотнести его с действием рекомендуемых клинических доз у человека.
Велпатасвир
Исследования на животных показали возможную связь с репродуктивной токсичностью.
В качестве меры предосторожности применение препарата Эпклюза в период беременности противопоказано.
Грудное вскармливание
Неизвестно, проникают ли софосбувир, метаболиты софосбувира или велпатасвир в грудное молоко человека.
Имеющиеся данные по фармакокинетике у животных свидетельствуют о выделении велпатасвира и метаболитов софосбувира в грудное молоко.
Нельзя исключить риск для новорожденного/младенца. Таким образом, препарат Эпклюза не следует применять в период грудного вскармливания.
Влияние на репродуктивную функцию
Данные о влиянии препарата Эпклюза на репродуктивную функцию у человека отсутствуют. Исследования применения софосбувира или велпатасвира на животных не выявили неблагоприятного влияния препарата на репродуктивную функцию.
Если рибавирин применяется совместно с препаратом Эпклюза, следует обратить внимание на противопоказания, связанные с применением рибавирина во время беременности и кормления грудью (см. инструкцию по применению рибавирина для дополнительной информации).

Побочное действие

]]> Taffic - Bictegravir, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide https://victory.ngo/tpost/icv70bhfx1-taffic-bictegravir-emtricitabine-and-ten https://victory.ngo/tpost/icv70bhfx1-taffic-bictegravir-emtricitabine-and-ten?amp=true Fri, 16 May 2025 20:04:00 +0300 Вирусные заболевания Дженерики Цена: от 94$ (≈7500р.)

Taffic - Bictegravir, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide

Цена

	Taffic (Таффик)	Биктарви (Biktarvy)
Цена	от 69$ (≈5500р.)	≈238$ (19 033р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Bictegravir 50mg, Emtricitabine 200mg,Tenofovir Alafenamide 25mg	Bictegravir 50mg, Emtricitabine 200mg,Tenofovir Alafenamide 25mg
Страна производства	Индия	Великобритания
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/biktarvi-0-05-0-025-0-2-n30-tabl-p-plen-oboloch-623626/

Узнать подробнее →

Показания:

Taffic используется для лечения инфекции ВИЧ-1 у взрослых и подростков. Он назначается в виде схемы приема одной таблетки пациентам, у которых нет известной резистентности к ингибиторам интегразы, нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (НИОТ) или тенофовиру .

Инструкции по хранению:

Хранить при комнатной температуре (25°C) в сухом месте.
Беречь от воздействия прямых солнечных лучей и влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.

Применение лекарства:

Помогает контролировать и лечить инфекцию ВИЧ-1.
Снижает вирусную нагрузку и увеличивает количество клеток CD4.
Помогает предотвратить переход ВИЧ в СПИД.

Преимущества лекарства:

Удобная схема приема одной таблетки для лечения ВИЧ.
Эффективно подавляет ВИЧ при регулярном приеме.
Укрепляет иммунную систему за счет снижения уровня ВИЧ в крови.
Снижает риск передачи ВИЧ.

Побочные эффекты:

К распространенным побочным эффектам относятся:

Тошнота
Диарея
Усталость
Головная боль
Бессонница
Головокружение

Серьезные побочные эффекты включают:

Токсическое поражение печени (пожелтение кожи/глаз, темная моча)
Лактоацидоз (мышечные боли, слабость, затрудненное дыхание)
Тяжелые аллергические реакции (сыпь, отек, затрудненное дыхание)
Проблемы с почками (повышенная жажда, изменения в мочеиспускании)

Как использовать лекарство:

Принимайте по одной таблетке в день в одно и то же время.
Можно принимать с пищей или без нее.
Глотать целиком, запивая водой. Не разжевывать и не измельчать.
Не пропускайте приемы, чтобы поддерживать подавление вирусной нагрузки.

Как действует лекарство:

Taffic — это комбинированный антиретровирусный препарат с фиксированной дозировкой, содержащий:
Биктегравир: ингибитор переноса цепи интегразы (INSTI), блокирующий репликацию вируса.
Эмтрицитабин и тенофовир алафенамид: нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ), которые предотвращают самокопирование ВИЧ.
В совокупности эти компоненты помогают снизить вирусную нагрузку ВИЧ и замедлить прогрессирование заболевания.

Что делать, если вы забыли принять лекарство?

Примите пропущенную дозу как можно скорее, как только вспомните.
Если уже почти пришло время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу.
Не удваивайте дозу для компенсации.

Краткие советы:

Принимайте препарат Taffic ежедневно для обеспечения эффективного подавления ВИЧ.
Для контроля эффективности лечения необходимы регулярные тесты на вирусную нагрузку ВИЧ и количество CD4.
Не передавайте свои лекарства другим.
Сообщите врачу, если у вас есть в анамнезе заболевания печени или почек.

Советы по безопасности

Алкоголь

ОСТОРОЖНОСТЬ

Рекомендуется соблюдать осторожность при употреблении алкоголя с таблетками Taffic. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения рекомендаций.

Беременность

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Таблетки Taffic небезопасны для использования во время беременности из-за потенциального вреда для развивающегося ребенка. Их можно назначать только в опасных для жизни ситуациях, когда польза перевешивает риски. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом .

Кормление грудью

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Недостаточно информации об использовании Taffic Tablet во время грудного вскармливания. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Вождение

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Неясно, влияет ли Taffic Tablet на вашу способность управлять автомобилем. Избегайте вождения, если вы испытываете сонливость, головокружение или снижение бдительности.

Почка

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Ограниченные данные о безопасности Taffic Tablet у пациентов с заболеваниями почек. Может потребоваться корректировка дозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Печень

ОСТОРОЖНОСТЬ

Таблетки Taffic следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени. Может потребоваться корректировка дозы в зависимости от тяжести состояния. Проконсультируйтесь с врачом.

]]> Биктарви (Biktarvy) https://victory.ngo/tpost/75ml1nn911-biktarvi-biktarvy https://victory.ngo/tpost/75ml1nn911-biktarvi-biktarvy?amp=true Fri, 16 May 2025 20:26:00 +0300 Вирусные заболевания Оригинал Цена: 238$ (19 033р.)

Биктарви (Biktarvy)

Цена

	Taffic (Таффик)	Биктарви (Biktarvy)
Цена	от 69$ (≈5500р.)	≈238$ (19 033р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Bictegravir 50mg, Emtricitabine 200mg,Tenofovir Alafenamide 25mg	Bictegravir 50mg, Emtricitabine 200mg,Tenofovir Alafenamide 25mg
Страна производства	Индия	Великобритания
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/biktarvi-0-05-0-025-0-2-n30-tabl-p-plen-oboloch-623626/

Узнать подробнее →

Показания:

Biktarvy используется для лечения инфекции ВИЧ-1 у взрослых и подростков. Он назначается в виде схемы приема одной таблетки пациентам, у которых нет известной резистентности к ингибиторам интегразы, нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (НИОТ) или тенофовиру .

Инструкции по хранению:

Хранить при комнатной температуре (25°C) в сухом месте.
Беречь от воздействия прямых солнечных лучей и влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.

Применение лекарства:

Помогает контролировать и лечить инфекцию ВИЧ-1.
Снижает вирусную нагрузку и увеличивает количество клеток CD4.
Помогает предотвратить переход ВИЧ в СПИД.

Преимущества лекарства:

Удобная схема приема одной таблетки для лечения ВИЧ.
Эффективно подавляет ВИЧ при регулярном приеме.
Укрепляет иммунную систему за счет снижения уровня ВИЧ в крови.
Снижает риск передачи ВИЧ.

Побочные эффекты:

К распространенным побочным эффектам относятся:

Тошнота
Диарея
Усталость
Головная боль
Бессонница
Головокружение

Серьезные побочные эффекты включают:

Токсическое поражение печени (пожелтение кожи/глаз, темная моча)
Лактоацидоз (мышечные боли, слабость, затрудненное дыхание)
Тяжелые аллергические реакции (сыпь, отек, затрудненное дыхание)
Проблемы с почками (повышенная жажда, изменения в мочеиспускании)

Как использовать лекарство:

Принимайте по одной таблетке в день в одно и то же время.
Можно принимать с пищей или без нее.
Глотать целиком, запивая водой. Не разжевывать и не измельчать.
Не пропускайте приемы, чтобы поддерживать подавление вирусной нагрузки.

Как действует лекарство:

Biktarvy — это комбинированный антиретровирусный препарат с фиксированной дозировкой, содержащий:
Биктегравир: ингибитор переноса цепи интегразы (INSTI), блокирующий репликацию вируса.
Эмтрицитабин и тенофовир алафенамид: нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ), которые предотвращают самокопирование ВИЧ.
В совокупности эти компоненты помогают снизить вирусную нагрузку ВИЧ и замедлить прогрессирование заболевания.

Что делать, если вы забыли принять лекарство?

Примите пропущенную дозу как можно скорее, как только вспомните.
Если уже почти пришло время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу.
Не удваивайте дозу для компенсации.

Краткие советы:

Принимайте препарат Taffic ежедневно для обеспечения эффективного подавления ВИЧ.
Для контроля эффективности лечения необходимы регулярные тесты на вирусную нагрузку ВИЧ и количество CD4.
Не передавайте свои лекарства другим.
Сообщите врачу, если у вас есть в анамнезе заболевания печени или почек.

Советы по безопасности

Алкоголь

ОСТОРОЖНОСТЬ

Рекомендуется соблюдать осторожность при употреблении алкоголя с таблетками Biktarvy. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения рекомендаций.

Беременность

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Таблетки Biktarvy небезопасны для использования во время беременности из-за потенциального вреда для развивающегося ребенка. Их можно назначать только в опасных для жизни ситуациях, когда польза перевешивает риски. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом .

Кормление грудью

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Недостаточно информации об использовании Biktarvy Tablet во время грудного вскармливания. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Вождение

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Неясно, влияет ли Biktarvy Tablet на вашу способность управлять автомобилем. Избегайте вождения, если вы испытываете сонливость, головокружение или снижение бдительности.

Почка

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Ограниченные данные о безопасности Biktarvy Tablet у пациентов с заболеваниями почек. Может потребоваться корректировка дозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Печень

ОСТОРОЖНОСТЬ

Таблетки Biktarvy следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени. Может потребоваться корректировка дозы в зависимости от тяжести состояния. Проконсультируйтесь с врачом.

]]> DACLAHEP + SOFOVIR https://victory.ngo/tpost/aaihf7o4e1-daclahep-sofovir https://victory.ngo/tpost/aaihf7o4e1-daclahep-sofovir?amp=true Fri, 16 May 2025 20:54:00 +0300 Вирусные заболевания Дженерики Цена: от 375$ (≈30.000р.)

DACLAHEP + SOFOVIR

Цена

	Sofosbuvir + Daclatasvir	Эпклюза (Epclusa)
Цена	от 375$ (≈30.000р.)	≈1525$ (121 920р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг
Страна производства	Индия	Ирландия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	28+28	28
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/epkljuza-tabl-p-pl-ob-100mg-400mg-n28-300077/

Узнать подробнее →

Фармакологическое действие Sofosbuvir

Описание

Таблетки Sofosbuvir - это комбинация двух противовирусных препаратов. Это рецептурное лекарство используется для лечения хронической инфекции вируса гепатита С (HCV). Он борется с вирусами, чтобы устранить инфекцию.

Таблетки Sofosbuvir следует принимать в предписанной дозе и в течение установленного времени. Препарат можно принимать с пищей или без нее, но в одно и то же время ежедневно. Рекомендуется не употреблять больше рекомендованной дозы. Важно сообщить врачу, если у вас есть какие-либо заболевания, например, заболевания печени или почек. Употребление алкоголя вместе с этим препаратом вредно, поэтому рекомендуется ограничить его прием или отказаться от него. Для достижения лучших результатов необходимо пройти курс лечения.

Особенности

В лечении хронической инфекции вируса гепатита С (HCV)
Гепатит С - это инфекция печени, вызываемая вирусом гепатита С (HCV). Когда инфекция переходит в длительную стадию, она называется хронической вирусной инфекцией гепатита С. Таблетки Sofosbuvir помогают уменьшить количество вируса гепатита С, предотвращая его распространение в организме. Это помогает контролировать инфекцию и способствует более быстрому выздоровлению. Важно, чтобы вы принимали это лекарство по назначению врача, соблюдая рекомендованную им дозировку.

Способ применения

Побочные эффекты

Большинство побочных эффектов не требуют медицинского вмешательства и исчезают по мере адаптации организма к лекарству. Проконсультируйтесь с врачом, если они сохраняются или если они вас беспокоят.
Распространенные побочные эффекты Sofosbuvir
Головная боль
Усталость

Показания

Гепатит С/В

Противопоказания

Применение при беременности и лактации

Побочное действие

]]> Pulmo-regeneration https://victory.ngo/tpost/8h1pi2y601-pulmo-regeneration https://victory.ngo/tpost/8h1pi2y601-pulmo-regeneration?amp=true Fri, 16 May 2025 22:16:00 +0300 БАД Оригинал Цена: 3600р.

Pulmo-regeneration

Цена

	Pulmo-regeneration
Цена	3600р.
Вид	БАД
Действующие вещества	Сурфактант 150 мг + Растительные полифенолы 50 мг
Страна производства	Россия
Информация	https://t.me/Victory_official_manager

Узнать подробнее →

Показания:

Описание

Pulmo regeneration^®- БАД, продукт растительного, животного или минерального происхождения.

Состав

Действующее вещество: 1 таблетка содержит сурфактант (150 мг) растительного происхождения, выполненный из компонентов 56 трав, кореньев, с добавлением животных жиров в виде поверхностных молекул в активной форме, растительные полифенолы (50 мг).

Вспомогательные вещества: карбонат кальция, стеарат кальция, тальк, диоксид кремния коллоидный (аэросил).

Сурфактант состоит из фосфолипидов, белков и полисахаридов.

Состав сурфактанта:

Фосфолипиды - 85 %

% фосфолипидов

Фосфатидилхолин:

7,3

дипальмитоилфосфатидилхолин

47,0

ненасыщенный фосфатидилхолин

29,3

Фосфатидилглицерол

11,6

Фосфатидилинозитол

3,9

Фосфатидилэтаноламин

3,3

Сфингомиелин

1,5

Другие

3,4

Нейтральные липиды - 5 %

Холестерол, свободные жирные кислоты

Белки - 10 %

Сурфактантный белок А

++++

Сурфактантный белок В

Сурфактантный белок С

Сурфактантный белок D

Другие

Точный состав белков сурфактанта пока не известен

Клиническая фармакология

АТХ:

L03 Иммуностимуляторы

Фармакологическая группа:

Иммуномодулирующее средство

Нозологическая классификация

МКБ-10

Фармакологическое действие

Уменьшение поверхностного натяжения плёнки тканевой жидкости, покрывающей альвеолярный эпителий. Это способствует расправлению альвеол и препятствует слипанию их стенок при дыхании. Оказывает воздействие:

Бактерицидное.
Иммуномодулирующее.
Стимулирующее активность альвеолярных макрофагов.
Способствующее формированию противоотечного барьера, которое предупреждает проникновение жидкости из интерстиция в ткани альвеол.

Фармакодинамика:

Попадая в легкие, вирус связывается с рецепторами АПФ 2, которые расположены на альвеолоцитах - плоских клетках внутри альвеолы, покрытых слоем сурфактанта, вырабатываемого самими же альвеолоцитами.

В альвеоле происходит газообмен: кровь насыщается кислородом и отдает углекислый газ. Сурфактант, вырабатываемый организмом, поддерживает эти воздушные мешочки в расправленном состоянии, однако, при попадании вируса в альвеолоцит - тот гибнет и выработка собственного сурфактанта прекращается.

Таким образом, мембрана между альвеолой и кровеносным сосудом повреждается. В результате альвеола слипается из-за поступающей в нее плазмы из крови и перестает участвовать в газообмене.

В итоге, человек ощущает нехватку кислорода, у него снижается уровень кислорода в крови.

Недостаток синтезируемого самим организмом сурфактанта компенсируется внешним препаратом. Это позволяет даже поврежденной вирусом альвеоле оставаться в расправленном состоянии и осуществлять газообмен, насыщая кровь кислородом.

Кроме того, препарат блокирует рецепторы АПФ 2, «закрывая» вирусу ворота в альвеолоциты, что дает наилучший профилактический эффект.

Также, согласно клиническим исследованиям, средство участвует в иммунной защите легких, стимулируя макрофаги внутри альвеолы. Это позволяет избежать присоединения к вирусу вторичной бактериальной флоры.

Действия препарата Pulmo Regeneration^®

Легочный сурфактант - это вещество, которое защищает альвеолы (воздушные мешочки) в легких от коллапса, т. е. от увядания и разрушения за счет уменьшения поверхностного натяжения альвеол. При недостатке природного сурфактанта применяются его заместители. Ранее это вещество производилось из измельченных легких телят и поросят, что вызывало ряд ограничений и побочных эффектов. Лекарственная форма применялась строго по врачебному назначению в стационаре и не имела широкого распространения в медицине, не использовалась для профилактики заболеваний легких и в постреабилитационный период для восстановления легких. В 2019 году новейшие разработки в сфере биоинжиниринга сделали доступной биологически активную форму сурфактанта для широкого применения. Данная биологически активная форма может быть использована и для профилактики легочных заболеваний, и для восстановления после перенесенного заболевания у взрослых пациентов, что отличает его от лекарственных аналогов.

Профилактика пневмонии:

Отсутствие профилактики может вызвать коллапс воздушных мешочков, что приводит к увяданию легочной ткани всего легкого или его части из-за нарушения вентиляции. В таком случае есть риск летального исхода для пациента.

Показания к применению

профилактика вирусной и бактериальной пневмонии;
восстановление тканей легких после перенесенных пневмоний следующих этиологий: вирусная, бактериальная, грибковая, микоплазменная;
по объему поражения легких: долевая/сегментарная, односторонняя/двусторонняя;
профилактика осложнений гриппа A/H1N1 в виде бронхиальной астмы;
послеоперационные застойные пневмонии (профилактика и восстановление);
профилактика и восстановление после туберкулеза легких и других тяжелых поражений легких;
легочная недостаточность.

Внимание: не используется для непосредственного лечения во время заболевания с другими лекарственными препаратами.

Способ применения и дозы

Принимайте Pulmo regeneration^® внутрь по 1 таблетке два раза в сутки во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Интервал между приемами не должен превышать 12 ч.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Не ожидается развитие токсических эффектов.

Противопоказания

не принимайте Pulmo regeneration^®:

если у вас аллергия или повышенная чувствительность к ацетиламиноянтарной кислоте или любому из компонентов препарата;
беременность (недостаточно клинических данных);
детский возраст до 16 лет (клинические данные отсутствуют).

Особые указания и меры предосторожности

Пациенты пожилого возраста. Препарат может применяться пациентами пожилого возраста.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Нет данных. Маловероятно, что препарат может повлиять на способность управления транспортными средствами, механизмами или на занятие другими потенциально опасными видами деятельности.

Применение при беременности и лактации. Применение во время беременности противопоказано (в связи с недостатком данных). Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Форма выпуска

Таблетки овальной формы. 60 таблеток в пластиковой упаковке из поливинилхлоридного пластика. Пластиковая упаковка помещена в минибокс из картона.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

]]> Пемброриа (Pembroria) https://victory.ngo/tpost/xhegfi5001-pembroria-pembroria https://victory.ngo/tpost/xhegfi5001-pembroria-pembroria?amp=true Sat, 17 May 2025 02:23:00 +0300 Оригинал Онкология Цена: 1775$ (≈142.000р.)

Пемброриа (Pembroria)

Характеристика

	- пока не найден -	Пемброриа (Pembroria)
Цена	- пока не найден -	1775$ (≈142.000р.)
Вид	Аналог	Оригинал
Действующие вещества	- пока не найден -	Пембролизумаб
Страна производства	- пока не найден -	Россия
Форма выпуска	- пока не найден -	инъекции
Количество в упаковке	- пока не найден -	1
Информация	- пока не найден -	https://www.apteka-byrdenko.ru/catalog/onkologiya/pembroria/pembroria_konts_dlya_prigot_inekts_r_ra_25mg_ml_4ml_1.php

Узнать подробнее →

Представленный текст содержит подробную информацию о лекарственном препарате Пембролизумаб (торговое название Пемброриа), его составе, фармакологических свойствах, показаниях, способе применения, побочных действиях, противопоказаниях и особых указаниях. Ниже приведена уникализированная информация, структурированная для лучшего восприятия.

Пембролизумаб: Общая информация о препарате

Международное непатентованное название: Пембролизумаб

Действующее вещество: Пембролизумаб

Фармакологическая группа: Противоопухолевые средства – моноклональные антитела

Производители: Биокад (Россия), ПК-137 (Россия)

Состав препарата

Каждый миллилитр препарата содержит:

Действующее вещество: Пембролизумаб (25,0 мг)
Вспомогательные вещества:Трегалозы дигидрат (80,0 мг)
Глицин (1,5 мг)
Полоксамер 188 (1,0 мг)
Гистидина гидрохлорид моногидрат (0,750 мг)
Гистидин (0,221 мг)
Вода для инъекций (до 1,0 мл)

Фармакологическое действие

Пембролизумаб — это гуманизированное моноклональное антитело изотипа IgG4 каппа, которое избирательно блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 и его лигандами PD-L1 и PD-L2. PD-1 является иммунной контрольной точкой, ограничивающей активность Т-лимфоцитов. Опухолевые клетки часто используют этот путь для подавления иммунного ответа.

Блокируя PD-1, пембролизумаб реактивирует опухоль-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты, усиливая противоопухолевый иммунитет. В комбинации с другими препаратами, такими как ленватиниб (мультикиназный ингибитор) или акситиниб, наблюдается усиление противоопухолевой активности за счет одновременной реактивации Т-клеток и антиангиогенного эффекта.

Фармакокинетика: Пембролизумаб имеет ограниченное внесосудистое распределение (объем распределения около 6,0 л) и не связывается с белками плазмы специфичным путем. Он выводится из организма путем катаболизма. Средний период полувыведения составляет 22 дня. Равновесные концентрации достигаются примерно к 16 неделе при повторном введении каждые 3 недели. На фармакокинетику пембролизумаба не влияют возраст, пол, раса, легкая или умеренная почечная недостаточность, а также легкая печеночная недостаточность.

Показания к применению

Препарат Пемброриа показан для лечения широкого спектра злокачественных новообразований, как в монотерапии, так и в комбинации с химиотерапией или другими таргетными препаратами.

Монотерапия:

Меланома: Неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых. Адъювантная терапия после хирургического лечения меланомы III стадии с поражением лимфатических узлов.
Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ):1-я линия терапии при местнораспространенном или метастатическом НМРЛ с экспрессией PD-L1 (TPS ≥ 1%) у взрослых пациентов без мутаций в генах EGFR или ALK.
Распространенный НМРЛ с экспрессией PD-L1 (TPS ≥ 1%) у взрослых пациентов, ранее получавших платиносодержащую химиотерапию.
Плоскоклеточный рак головы и шеи (ПРГШ):1-я линия терапии при метастатическом или неоперабельном рецидивирующем ПРГШ с экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 1).
Метастатический или неоперабельный рецидивирующий ПРГШ с экспрессией PD-L1 (TPS ≥ 50%) и прогрессированием после платиносодержащей химиотерапии.
Классическая лимфома Ходжкина (кЛХ): Рецидивирующая или рефрактерная кЛХ у взрослых и детей старше 3 лет после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток или при противопоказаниях к ней.
Уротелиальный рак:Местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак, при котором невозможно проведение цисплатин-содержащей химиотерапии (с экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 10)) или любой платиносодержащей химиотерапии (независимо от экспрессии PD-L1).
Местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак у взрослых пациентов, ранее получавших платиносодержащую химиотерапию.
Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (РМП) высокого риска без ответа на терапию БЦЖ, при наличии карциномы in-situ (CIS) с папиллярной опухолью или без, которым не может быть проведена цистэктомия или отказавшимся от нее.
Злокачественные новообразования с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) или нарушениями системы репарации ДНК (dMMR): Неоперабельные или метастатические опухоли с прогрессированием после предшествующей терапии и отсутствием удовлетворительных альтернативных вариантов лечения.
Колоректальный рак (КРР): 1-я линия терапии при неоперабельном или метастатическом КРР с MSI-H или dMMR.
Рак шейки матки: Рецидивирующий или метастатический рак шейки матки с экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 1) при прогрессировании заболевания на фоне или после химиотерапии.
Почечно-клеточный рак (ПКР): Адъювантная терапия при средне-высоком или высоком риске рецидива после нефрэктомии (с резекцией метастазов или без).
Плоскоклеточный рак кожи (ПКРК): Рецидивирующий или метастатический ПКРК, а также местнораспространенный ПКРК, не подлежащий хирургическому или лучевому лечению.

Комбинированная терапия:

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ):1-я линия терапии при метастатическом неплоскоклеточном НМРЛ (без мутаций EGFR или ALK) в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и пеметрекседом.
1-я линия терапии при метастатическом плоскоклеточном НМРЛ в комбинации с карбоплатином и паклитакселом или альбумин-стабилизированным нанодисперсным паклитакселом.
Плоскоклеточный рак головы и шеи (ПРГШ): 1-я линия терапии при метастатическом или неоперабельном рецидивирующем ПРГШ с экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 1) в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и 5-фторурацилом (5-ФУ).
Рак пищевода или HER-2 негативная аденокарцинома пищеводно-желудочного перехода: 1-я линия терапии при местнораспространенном неоперабельном или метастатическом раке пищевода (или аденокарциноме пищеводно-желудочного перехода) с экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 10) в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и фторпиримидином.
Рак шейки матки: Стойкий, рецидивирующий или метастатический рак шейки матки с экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 1) в комбинации с химиотерапией (с бевацизумабом или без).
Почечно-клеточный рак (ПКР): 1-я линия терапии при распространенном ПКР в комбинации с акситинибом или ленватинибом.
Рак эндометрия: Распространенный рак эндометрия (без MSI-H или dMMR) с прогрессированием после предшествующей системной терапии, которым не показано хирургическое или лучевое лечение, в комбинации с ленватинибом.
Тройной негативный рак молочной железы (ТНРМЖ): Неоперабельный местно-рецидивирующий или метастатический ТНРМЖ с экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 10) в комбинации с химиотерапией.

Способ применения и дозировка

Лечение Пемброриа должно проводиться под контролем квалифицированных врачей. Для ряда показаний необходимо предварительное определение экспрессии PD-L1, статуса MSI-H или dMMR опухоли валидированными тестами.

Рекомендуемые дозы для взрослых:

Монотерапия: 200 мг каждые 3 недели или 400 мг каждые 6 недель, внутривенно, в виде 30-минутной инфузии.
Адъювантная терапия при меланоме или ПКР: До 1 года, или до рецидива заболевания, или до развития неприемлемой токсичности.
Комбинированная терапия: Пемброриа вводится первым при совместном применении с внутривенной химиотерапией.
С акситинибом (ПКР): Дозировка акситиниба согласно его инструкции. Возможно увеличение дозы акситиниба выше начальной 5 мг с интервалом 6 или более недель.
С ленватинибом (рак эндометрия, ПКР): Рекомендуемая начальная доза ленватиниба — 20 мг перорально один раз в сутки.

Рекомендуемая доза для детей с кЛХ: 2 мг/кг (максимум 200 мг) каждые 3 недели, внутривенно, в течение 30 минут.

Коррекция дозы: Уменьшение дозы пембролизумаба не рекомендуется. Временная или полная отмена лечения необходима при развитии иммуноопосредованных нежелательных реакций (пневмонит, колит, нефрит, эндокринопатии, гепатит, кожные реакции и др.) в зависимости от степени их тяжести.

Особые группы пациентов:

Пожилые пациенты: Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью: Коррекция дозы при легкой или умеренной степени не требуется. При тяжелой почечной недостаточности исследования не проводились.
Пациенты с печеночной недостаточностью: Коррекция дозы при легкой степени не требуется. При умеренной или тяжелой печеночной недостаточности исследования не проводились.

Приготовление и введение:

Хранить флакон в защищенном от света месте, не замораживать.
Перед использованием довести температуру флакона до комнатной.
Визуально проверить на наличие посторонних частиц и изменение цвета.
Набрать требуемый объем препарата и перенести в инфузионный мешок с 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы до конечной концентрации от 1 до 10 мг/мл.
Осторожно перемешать. Не замораживать разведенный раствор.
Разведенный препарат должен быть использован немедленно. Допускается хранение при комнатной температуре до 24 часов или в холодильнике (2-8°C) до 96 часов.
Вводить внутривенно в течение 30 минут через стерильный апирогенный фильтр (0,2-5 мкм).
Не вводить другие лекарственные препараты через ту же инфузионную систему.

Противопоказания

Тяжелая гиперчувствительность к пембролизумабу или любому другому компоненту препарата.
Тяжелая почечная недостаточность.
Средняя и тяжелая печеночная недостаточность.
Возраст до 18 лет (кроме кЛХ, где противопоказан возраст до 3 лет).
Беременность.
Период грудного вскармливания.

Побочное действие

Наиболее частыми побочными действиями являются иммуноопосредованные нежелательные реакции, которые могут быть тяжелыми и в редких случаях летальными. Большинство из них разрешаются после соответствующей терапии или отмены препарата. Могут развиваться реакции, затрагивающие несколько систем органов.

Передозировка

Информация о передозировке пембролизумабом отсутствует. При передозировке необходимо проводить тщательный мониторинг и назначить симптоматическое лечение. Максимально переносимая доза не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Специальных исследований взаимодействия не проводилось.
Не следует ожидать метаболических взаимодействий, поскольку пембролизумаб выводится за счет катаболизма.
Следует избегать применения системных кортикостероидов или иммунодепрессантов до начала терапии пембролизумабом, так как они могут влиять на его эффективность.
Кортикостероиды или иммунодепрессанты могут быть использованы после начала лечения для терапии иммуноопосредованных нежелательных реакций.
При комбинированной химиотерапии кортикостероиды могут применяться для профилактики рвоты и/или облегчения побочных эффектов химиотерапии.

Особые указания

Иммуноопосредованные нежелательные реакции: Могут возникать как во время, так и после отмены терапии. Важна тщательная оценка для подтверждения этиологии и исключения других причин. При развитии таких реакций требуется временная или полная отмена препарата и рассмотрение назначения кортикостероидов.
Применение при беременности: Данные отсутствуют. Исследования на животных показали риск негативного воздействия на плод. Женщинам детородного возраста следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения и в течение минимум 4 месяцев после последней инфузии.
Грудное вскармливание: Пембролизумаб противопоказан в период грудного вскармливания из-за отсутствия данных о выделении в грудное молоко и потенциального риска для ребенка.
Репродуктивная функция: Клинические данные о влиянии на репродуктивную функцию отсутствуют, однако доклинические исследования не выявили заметного влияния на репродуктивные органы.
Применение под наблюдением: Препарат применяется только по назначению и под наблюдением квалифицированного медицинского персонала.
Меланома глаза: Имеются ограниченные данные по безопасности и эффективности.

Заболевания / Симптомы

Болезнь Ходжкина

Меланома кожи

Рак кожи

Рак колоректальный

Рак легкого

Рак молочной железы

Рак мочевого пузыря и/или мочевыводящих путей

Рак пищевода

Рак почечно-клеточный

Рак шейки матки

Рак эндометрия

]]> Tafsure Tenofovir Alafenamide 25mg Tablet https://victory.ngo/tpost/1txyh9ofa1-tafsure-tenofovir-alafenamide-25mg-table https://victory.ngo/tpost/1txyh9ofa1-tafsure-tenofovir-alafenamide-25mg-table?amp=true Sat, 17 May 2025 02:39:00 +0300 Дженерики Вирусные заболевания Цена: 56$ (≈4.500р.)

Tafsure Tenofovir Alafenamide 25mg Tablet

Характеристика

	Tafsure Tenofovir Alafenamide 25mg Tablet	Вемлиди (Vemlidi)
Цена	≈56$ (≈4.500р.)	≈116$ (≈9.299р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Tenofovir alafenamide	Tenofovir alafenamide
Страна производства	Индия	Ирландия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	30	30
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/vemlidi-0-025-n30-tabl-p-plen-oboloch-344277/

Узнать подробнее →

Введение в таблетку Тафсура 25 мг

Tafsure 25mg Tablet — противовирусный препарат, содержащий активный компонент тенофовир алафенамид. Он используется для лечения хронической инфекции вируса гепатита B (HBV). Гепатит B — это инфекция, поражающая печень, вызванная вирусом гепатита B. Обсудите с врачом меры предосторожности, необходимые для предотвращения заражения других. Сообщите врачу, если у вас есть или когда-либо были заболевания почек, печени или ВИЧ, прежде чем принимать Tafsure 25mg Tablet. Прием этого препарата может привести к лактоацидозу (накоплению избыточной кислоты) и гепатомегалии (увеличению печени).

Не рекомендуется пациентам с массой тела менее 35 кг. В состав препарата входит лактоза. Обратитесь к врачу, если у вас непереносимость сахара, прежде чем принимать препарат. Сообщите врачу, если вы кормите грудью или беременны, прежде чем принимать таблетку Tafsure 25 мг. Не прекращайте прием препарата без консультации врача, так как это может ухудшить состояние. Безопасность и эффективность препарата у детей может отличаться от безопасности и эффективности у взрослых. Детям и пожилым людям может потребоваться корректировка дозировки и тщательное наблюдение.

Применение таблеток Тафсура 25 мг

Таблетки Тафсура 25 мг применяются при лечении:

Инфекция вируса гепатита В (HBV)

Терапевтические эффекты таблеток Тафсура 25 мг

Терапевтический эффект препарата Тафсур 25 мг заключается в снижении репликации вируса, снижении вирусной нагрузки, сохранении иммунной системы и замедлении прогрессирования заболевания у лиц с ВИЧ-1 или ВГВ.

Взаимодействие препарата Тафсура 25 мг с другими лекарственными средствами

Сообщите своему лечащему врачу обо всех принимаемых вами лекарствах, включая рецептурные, безрецептурные, пищевые или витаминные добавки и растительные продукты. Некоторые лекарства могут взаимодействовать с Tafsure 25mg Tablet, снижая эффективность, вызывая нежелательные побочные эффекты

Дополнительная информация о таблетке Tafsure 25 мг

Хранить при температуре от 20°C до 25°C (от 68°F до 77°F).
Беречь от влаги, тепла и света.
Его нельзя замораживать.
Храните его в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей и домашних животных месте.

Как принимать таблетку Тафсура 25 мг

Для правильного приема таблеток Tafsure 25 мг следуйте инструкциям вашего лечащего врача относительно дозировки, частоты и продолжительности приема. Принимайте его с пищей или без нее, запивая таблетки или капсулы водой. Соблюдайте предписанный график дозирования; не изменяйте дозировку без консультации с вашим лечащим врачом.

Советы по безопасности для таблеток Tafsure 25 мг

Беременность

Если вы беременны или планируете беременность, крайне важно проконсультироваться с лечащим врачом перед приемом таблеток Тафсура 25 мг.

Кормление грудью

Tafsure 25mg Tablet выделяется в грудное молоко человека, но потенциальные риски для младенца не установлены. Поэтому перед приемом лучше проконсультироваться с врачом.

Легкие

Если у вас в анамнезе есть заболевания легких или вы испытываете респираторные симптомы во время приема препарата, важно проконсультироваться с лечащим врачом для тщательного обследования перед приемом таблеток Тафсура 25 мг.

Печень

Безопасность Tafsure 25mg Tablet у лиц с заболеваниями печени может зависеть от конкретного типа и тяжести заболевания печени и других факторов. Важно проконсультироваться с врачом

Алкоголь

Обычно рекомендуется избегать чрезмерного употребления алкоголя во время приема Tafsure 25mg Tablet или любого лекарства. Алкоголь может взаимодействовать с этим лекарством и влиять на функцию печени.

Вождение

Люди могут испытывать побочные эффекты, такие как головокружение, сонливость или усталость при приеме Tafsure 25mg Tablet. Предположим, что вы испытываете любой из этих побочных эффектов или любые другие симптомы, которые могут повлиять на вашу способность безопасно управлять автомобилем. В этом случае избегайте вождения или управления тяжелой техникой.

Побочные эффекты таблеток Тафсура 25 мг

Таблетки Тафсура 25 мг вызывают некоторые побочные эффекты, как и все лекарства, хотя они возникают не у всех.

Серьезный:

Слишком много молочной кислоты в крови (необычная слабость, мышечные боли, холодные руки и ноги)
Тяжелые проблемы с печенью (желтая кожа и белки глаз, моча цвета чая, светлый стул, потеря аппетита)
Тяжелые проблемы с почками

Общий:

Тошнота, рвота
Диарея
Боль в животе, боль в суставах
Сыпь, зуд
Чувствую себя усталым
Головная боль, головокружение

Совет

Если вы рассматриваете возможность приема Tafsure 25mg Tablet, важно знать о потенциальных рисках и предупреждениях, связанных с этим лекарством. Беременность и грудное вскармливание требуют индивидуальной оценки и консультации с врачом, чтобы сопоставить пользу и потенциальные риски. Его следует использовать с осторожностью у лиц с уже имеющимися заболеваниями, такими как заболевания печени, почек или заболевания костей, поскольку он может усугубить их. В этих случаях необходимы тщательное наблюдение и соответствующее лечение. Соблюдение этих мер предосторожности и регулярный мониторинг и общение с врачом могут помочь обеспечить безопасное и эффективное использование.

Часто задаваемые вопросы

В 1. Можно ли принимать таблетку Тафсура 25 мг с другими антиретровирусными препаратами ?

Да, Tafsure 25mg Tablet часто сочетается с другими антиретровирусными препаратами в рамках многокомпонентной схемы лечения ВИЧ-инфекции. Конкретная комбинация препаратов будет зависеть от индивидуального состояния здоровья, истории лечения и потенциальных лекарственных взаимодействий.

В 2. Можно ли безопасно использовать таблетку Тафсур 25 мг у пожилых людей ?

Tafsure 25mg Tablet можно использовать у пожилых людей, но может потребоваться корректировка дозировки или дополнительный мониторинг, поскольку возрастные изменения в функции почек и печени могут повлиять на выведение лекарства. Важно обсудить индивидуальное состояние здоровья и любые опасения с лечащим врачом.

В 3. Может ли таблетка Тафсура 25 мг вызвать увеличение веса ?

Увеличение веса не является часто сообщаемым побочным эффектом Tafsure 25mg Tablet. Однако индивидуальная реакция на лекарства может различаться, и некоторые люди могут испытывать изменения веса во время приема этого лекарства. Важно обсудить любые опасения по поводу изменения веса с вашим лечащим врачом.

В 4. Можно ли использовать таблетку Тафсура 25 мг во время химиотерапии или лучевой терапии ?

Использование Tafsure 25mg Tablet у лиц, проходящих химиотерапию или лучевую терапию, должно оцениваться в каждом конкретном случае с учетом возможных лекарственных взаимодействий и индивидуальных факторов здоровья. Крайне важно проконсультироваться со специалистом по ВИЧ и онкологом, чтобы определить наиболее подходящий подход к лечению.

В 5. Можно ли принимать таблетку Тафсура 25 мг во время хирургических операций или стоматологических процедур ?

Если вам назначена операция или стоматологические процедуры, важно сообщить своему лечащему врачу или стоматологу о лечении Tafsure 25mg Tablet. Они могут подсказать, нужно ли вносить какие-либо коррективы, например, временно прекращать прием или принимать другие лекарства во время процедуры.

В 6. Может ли таблетка Тафсура 25 мг вызвать лактоацидоз ?

Хотя и редко, Tafsure 25mg Tablet ассоциируется с риском развития лактоацидоза. Лактоацидоз — это серьезное состояние, характеризующееся накоплением молочной кислоты в крови. Важно немедленно сообщать своему лечащему врачу о любых симптомах, таких как необычная слабость, учащенное дыхание, тошнота, рвота, боль в животе или необъяснимая мышечная боль, во время приема препарата.

]]> Вемлиди (Vemlidi) https://victory.ngo/tpost/g4aeasu091-vemlidi-vemlidi https://victory.ngo/tpost/g4aeasu091-vemlidi-vemlidi?amp=true Sat, 17 May 2025 02:50:00 +0300 Вирусные заболевания Оригинал Цена: 116$ (≈9.299р.)

Вемлиди (Vemlidi)

Характеристика

	Tafsure Tenofovir Alafenamide 25mg Tablet	Вемлиди (Vemlidi)
Цена	≈56$ (≈4.500р.)	≈116$ (≈9.299р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Tenofovir alafenamide	Tenofovir alafenamide
Страна производства	Индия	Ирландия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	30	30
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/vemlidi-0-025-n30-tabl-p-plen-oboloch-344277/

Узнать подробнее →

Описание препарата

Лекарственное средство Вемлиди генерик (дженерик) является противовирусным, активным в отношении ВИЧ, препаратом. Его назначают для борьбы с вирусом гепатита В взрослым пациентам и подросткам, чей возраст превышает 12 лет, а масса тела составляет не менее 35 кг.

Особенности работы препарата

Действующий компонент лекарственного средства - Тенофовира Алафенамид, при попадании в плазму крови, проникает в первичные гепатоциты. Внутри клеток алафенамид тенофовира гидролизуется, а затем переходит в состояние дифосфата. А уже в форме дифосфата тенофовира он ингибирует репликацию вируса гепатита В, в результате чего обрывает цепь ДНК.

Когда применение запрещено

Существует ряд противопоказаний для применения Вемлиди генерик. К ним относятся:

гиперчувствительность к основному или вспомогательным действующим веществам препарата;

ограничение по возрасту (еще нет 12 лет) или массе тела (менее 35 кг);

активная лактация и грудное вскармливание;

тяжелая почечная недостаточность без проведения гемодиализа;

уже имеющее место применение препаратов с содержанием Тенофовира Алафенамид.

Как применяется

Продолжительность курса приема, способ применения и дозировку лекарственного средства рассчитывается и назначается только квалифицированным специалистом. При этом важную роль играют и состояние здоровья пациента, и наличие противопоказаний. В стандартной ситуации прописывается употребление внутрь одной таблетки в сутки.

Инструкция Вемлиди

Форма выпуска

Таблетки в пленочной оболочке.

Упаковка

Пластиковый флакон на 30 таблеток. Картонная упаковка.

Фармакологическое действие

Активное вещество препарата Тенофовира Алафенамид, попадая в организм, пораженный вирусом, проникает внутрь первичных гепатоцитов. В первичной форме гепатоцита алафенамид тенофовира гидролизуется. Затем внутриклеточный тенофовир переходит в состояние дифосфата. Именно дифосфатом тенофовира и ингибируется репликация вируса гепатита В, в результате чего обрывается цепь ДНК.

Показания

Лечение гепатита В в хроническом течении болезни у взрослых пациентов и подростков. Ко второй группе применяются некоторые ограничения: возраст более 12 лет, вес более 35 кг.

Противопоказания

К противопоказаниям в отношении применения Вемлиди генерик, относятся:

наличие гиперчувствительности к основному или вспомогательным действующим компонентам лекарственного средства;

недостижение минимально допустимого возраста или показателя массы тела;

активное течение лактации и вскармливание грудью;

наличие в анамнезе почечной недостаточности в тяжелой форме течения и без проведения гемодиализа;

уже проводимая терапия препаратами, содержащими Тенофовира Алафенамид.

Также есть ряд ограничений, в которых назначение Вемлиди генерик должно проводиться под строгим контролем врача и с постоянной корректировкой дозировки. К таким случаям относятся:

сочетанная инфекция ВИЧ и вирусный гепатит В либо гепатит В в комплексе с гепатитом С или D;

некомпенсированные болезни печени;

одновременное применение препаратов индукторов или ингибиторов P-gp;

уже применяемые лекарства против судорог, грибка, туберкулеза, ВИЧ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат может назначаться при беременности в том случае, если его применение необходимо для сохранения жизни матери. В период активной лактации и кормления употребление Вемлиди матерью противопоказано.

Особые указания

При применении Вемлиди генерик к пациентам, имеющим декомпенсированные печеночные болезни и высокую степень тяжести цирроза, важно постоянно проводить контроль функций печени и почек.

По факту завершения курса лечения от вирусного гепатита В необходимо полугодовое наблюдение за состоянием пациента на клиническом и лабораторном уровне. При неудовлетворительных результатах анализов, лечение от гепатита В возобновляется.

Если заболевания печени и цирроз у пациента находятся в прогрессирующей стадии, прерывать лечение от гепатита не стоит. Есть высокий риск печеночной недостаточности.

Перед стартом лечения Вемлиди генерик, все пациенты, пораженные вирусом гепатита В, и имеющие неизвестный статус по ВИЧ-1, должны пройти тестирование на предмет наличия антител к ВИЧ. Если у больного выявлена сочетанная инфекция, препарат потребуется принимать в комплексе с другими антиретровирусными лекарственными средствами, направленными на должное лечение ВИЧ.

Состав

Составляющими компонентами противовирусного препарата Вемлиди Генерик являются:

тенофовира алафенамид - основное действующее вещество;

диоксид титана;

красители в виде опадрай II желтого 85F120028 (с поливиниловым спиртом в составе) и желтого оксида железа;

макрогол;

частицы талька;

моногидрат лактозы;

микрокристаллическая форма целлюлозы;

кроскармеллоза натрия;

стеарат магния.

Способ применения и дозы

Длительность курса и дозировку приема препарата рассчитывает и утверждает исключительно лечащий врач, опираясь на состояние и индивидуальные показатели здоровья больного. Стандартной схемой приема является 1 таблетка в сутки внутрь.

Побочные действия

В случае неправильного расчета дозировки или наличия противопоказаний, прием препарата может привести к побочным эффектам разной формы. А именно:

головные боли и головокружения;

тошнота и рвота;

нарушения стула;

вздутие и метеоризм;

высыпания на коже и зуд;

артралгия;

состояние общей слабости.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственными средствами из группы индукторов P-gp снижается концентрация тенофовира алафенамида в организме, что соответственно снижает эффект от Вемлити генерик. В то же время средства из категории ингибиторов P-gp и BCRP повышают концентрацию тенофовира алафенамида, что способно стать причиной побочных эффектов.

Действующее вещество

Тенофовира Алафенамид.

Лекарственная форма

Таблетки в оболочке, окрашенной в желтоватый оттенок. Круглой формы. На одной стороне гравировка “25”, на другой - “GSI”.

Назначение

Противовирусное средство, проявляющее активность против ВИЧ.

Показания

Лечение гепатита В у взрослых пациентов и подростков возрастом свыше 12 лет и массой тела более 35 кг.

Условия хранения

Требования к сбереганию препарата стандартные: сухое прохладное место (температура воздуха не более 25 градусов по шкале Цельсия), изолированное от детей и попадания прямых солнечных лучей.

]]> Abiraterone Acetate Tablets IP 250 mg https://victory.ngo/tpost/g26rusbdr1-abiraterone-acetate-tablets-ip-250-mg https://victory.ngo/tpost/g26rusbdr1-abiraterone-acetate-tablets-ip-250-mg?amp=true Sat, 17 May 2025 12:32:00 +0300 Онкология Дженерики Цена: от 375$ (≈25.000р.)

Abiraterone Acetate Tablets IP 250 mg

Характеристика

	Abiraterone Acetate 250 mg	Абиратерон НВ таблетки 250мг
Цена	от 375$ (≈30.000р.)	≈ 1506$ (≈120.500р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Абиратерон	Абиратерон
Страна производства	Индия	Россия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	120	120
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://www.apteka-byrdenko.ru/catalog/onkologiya/abirateron/abirateron-nv-tabletki-250mg-120.php

Узнать подробнее →

Введение в таблетку Abitate 250 мг

Таблетка Abitate 250 мг содержит активный компонент абиратерона ацетат. Он используется у взрослых мужчин для лечения рака предстательной железы, который распространился на другие части тела. Обычно его назначают вместе со стероидными препаратами для снижения вероятности побочных эффектов. Когда таблетка Abitate 250 мг назначается на ранней стадии этого заболевания, ее используют вместе с терапией, снижающей уровень тестостерона. Это лекарство не предназначено для использования женщинами или детьми. Эффективные средства контрацепции необходимо принимать на протяжении всего лечения. Это лекарство содержит лактозу и натрий, сообщите своему врачу, если у вас непереносимость лактозы или вы придерживаетесь диеты с контролем соли.

Сообщите врачу, если у пациента есть проблемы с печенью, высокое кровяное давление, сердечные расстройства, низкий уровень калия в крови, диабет, аллергические состояния или другие заболевания. Обязательно сообщите врачу обо всех лекарствах, включая добавки и растительные препараты, которые вы принимаете, прежде чем начать лечение этим лекарством. Наиболее распространенными побочными эффектами этого лекарства являются жидкость в ступнях или ногах, высокое кровяное давление и диарея. Уменьшение количества эритроцитов и снижение полового влечения также может возникнуть при приеме таблетки Abitate 250 мг. Это лекарство не следует принимать вместе с Ra-223, который используется для лечения рака простаты.

Применение таблеток Абитат 250 мг

Лечение рака простаты

Терапевтические эффекты таблеток Абитат 250 мг

Абиратерона ацетат работает путем ингибирования выработки гормона тестостерона в организме. Это может замедлить рост рака простаты.

Взаимодействие таблетки Абитат 250 мг с другими лекарственными средствами

Сообщите своему врачу о любых прописанных лекарствах, безрецептурных препаратах, пищевых и витаминных добавках и растительных продуктах, которые вы принимаете или принимали до лечения. Некоторые лекарства могут взаимодействовать с таблеткой Abitate 250 мг и вызывать нежелательные побочные эффекты.

Дополнительная информация о таблетке Abitate 250 мг

Это лекарство не требует особых условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.

Как принимать таблетку Abitate 250 мг

Таблетки Abitate 250 мг следует всегда принимать в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Препарат следует принимать внутрь. Его нельзя принимать с пищей. Глотайте таблетки целиком, запивая водой, не разламывая их. Пищу следует употреблять не менее чем за 2 часа до приема препарата и не есть в течение как минимум 1 часа после приема препарата. Женщины, которые беременны или могут забеременеть, не должны прикасаться к этому препарату без перчаток.

Советы по безопасности для таблеток Abitate 250 мг

Беременность

Таблетки Abitate 250 мг не показаны к применению во время беременности. Женщины, которые беременны или могут забеременеть, не должны прикасаться к этому лекарству без перчаток.

Кормление грудью

Таблетки Abitate 250 мг не показаны к применению у кормящих грудью женщин. Сообщите врачу, если вы кормите грудью, прежде чем начинать лечение этим препаратом.

Легкие

Если у вас есть какие-либо заболевания легких, проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения таблетками Абитат 250 мг.

Печень

Если у вас есть какие-либо заболевания печени, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать таблетку Абитат 250 мг, так как это лекарство противопоказано пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.

Алкоголь

Неизвестно, безопасно ли использовать Abitate 250mg Tablet во время употребления алкоголя. Проконсультируйтесь с врачом перед приемом этого лекарства.

Вождение

Таблетки Абитат 250 мг вряд ли повлияют на способность вождения автомобиля и использования каких-либо инструментов или машин.

Побочные эффекты таблетки Абитат 250 мг

Побочные эффекты — это нежелательные симптомы, вызванные медицинским лечением. Хотя все лекарства могут вызывать побочные эффекты, не у всех они будут.

Серьезный:

Низкий уровень калия в крови (мышечная слабость, подергивания мышц или учащенное сердцебиение)

Общий:

Жидкость в ногах или ступнях
Низкий уровень калия в крови
Повышенное артериальное давление
Инфекция мочевыводящих путей
Диарея
Высокий уровень жира в крови
Боль в груди
Аритмия
Учащенное сердцебиение
Перелом кости
Расстройство желудка
Кровь в моче
Сыпь

Совет

Сообщите врачу, если у пациента есть какие-либо проблемы с печенью, артериальное давление, сердечные расстройства, диабет и лекарства, принимаемые для лечения различных заболеваний, прежде чем принимать таблетку Abitate 250 мг. Лекарство следует принимать в соответствии с предписаниями врача. Это лекарство следует принимать перорально натощак. Его не следует принимать с пищей, а таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, не разламывая. Пищу следует употреблять не менее чем за 2 часа до приема лекарства, а пациенту рекомендуется есть через 1 час после приема лекарства. Во время приема этого лекарства следует регулярно контролировать артериальное давление, уровень калия, показатели функции печени.

Часто задаваемые вопросы

В 1. Как принимать таблетку Абитат 250 мг ?

Таблетку Abitate 250 мг следует принимать по назначению врача и натощак. Прием пищи должен быть произведен не менее чем за 2 часа до приема лекарства, а пациенту рекомендуется есть через 1 час после приема лекарства.

В 2. Может ли таблетка Абитат 250 мг вылечить рак простаты ?

Таблетка Abitate 250 мг не лечит рак простаты, а используется для лечения рака простаты, который распространился на другие части тела. Обычно его назначают вместе со стероидными препаратами, чтобы снизить вероятность побочных эффектов. Это лекарство назначают на ранней стадии заболевания и используют вместе с терапией, снижающей уровень тестостерона.

В 3. Может ли таблетка Абитат 250 мг ухудшить течение заболеваний печени ?

Таблетки Abitate 250 мг не рекомендуется принимать пациентам с тяжелыми заболеваниями печени, так как это может ухудшить ситуацию. Сообщите врачу, если у пациента есть заболевания печени, прежде чем принимать это лекарство.

В 4. Как действуют таблетки Abitate 250 мг ?

Таблетка Abitate 250 мг — противораковый препарат. Он действует, предотвращая выработку андрогена и тем самым ингибируя фермент, отвечающий за выработку андрогена.

В 5. Является ли таблетка Абитат 250 мг препаратом химиотерапии?

Нет, Abitate 250mg Tablet не является препаратом химиотерапии, а гормональным средством, используемым для лечения рака простаты. Он предотвращает выработку тестостерона, тем самым уменьшая рост рака простаты.

В 6. Каковы побочные эффекты таблеток Абитат 250 мг ?

Распространенными побочными эффектами таблеток Абитат 250 мг являются жидкость в ногах, низкий уровень калия в крови, высокое кровяное давление, инфекции мочевыводящих путей, нерегулярное сердцебиение, диарея, сыпь и расстройство желудка.

]]> Абиратерон НВ таблетки 250мг https://victory.ngo/tpost/7rh7u3i8r1-abirateron-nv-tabletki-250mg https://victory.ngo/tpost/7rh7u3i8r1-abirateron-nv-tabletki-250mg?amp=true Sat, 17 May 2025 12:45:00 +0300 Онкология Оригинал Цена: 1506$ (≈120.500р.)

Абиратерон НВ таблетки 250мг

Характеристика

	Abiraterone Acetate 250 mg	Абиратерон НВ таблетки 250мг
Цена	от 375$ (≈30.000р.)	≈ 1506$ (≈120.500р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Абиратерон	Абиратерон
Страна производства	Индия	Россия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	120	120
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://www.apteka-byrdenko.ru/catalog/onkologiya/abirateron/abirateron-nv-tabletki-250mg-120.php

Узнать подробнее →

Предоставленный текст представляет собой подробную инструкцию по применению препарата Абиратерон НВ. Ниже приведена уникализированная информация, структурированная для удобства восприятия.

Абиратерон НВ: Полная Инструкция по Применению

Название препарата: Абиратерон НВ

Форма выпуска: Таблетки

Дозировка: 250 мг

Упаковка: 120 таблеток в полимерной банке с крышкой, помещенной в картонную пачку вместе с инструкцией.

Описание: Овальные, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Другие антагонисты гормонов и их прочие аналоги.

Состав Абиратерон НВ

Каждая таблетка содержит:

Действующее вещество: абиратерона ацетат (250,00 мг)
Вспомогательные вещества:Лактозы моногидрат (198,65 мг)
Целлюлоза микрокристаллическая (141,22 мг)
Кроскармеллоза натрия (42,90 мг)
Повидон-К30 (35,75 мг)
Натрия лаурилсульфат (28,60 мг)
Магния стеарат (10,73 мг)
Кремния диоксид коллоидный (7,15 мг)

Фармакологические свойства

Механизм действия

Абиратерона ацетат в организме быстро превращается в абиратерон, который является мощным и селективным ингибитором фермента 17$\alpha$-гидроксилазы/С17,20-лиазы (CYP17). Этот фермент играет ключевую роль в биосинтезе андрогенов в яичках, надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. Ингибирование CYP17 приводит к значительному снижению концентрации тестостерона и других андрогенов в сыворотке крови.

Андроген-чувствительный рак предстательной железы зависит от андрогенов. Традиционная антиандрогенная терапия (например, агонисты люлиберина или орхидэктомия) подавляет синтез андрогенов в яичках, но не влияет на их выработку в надпочечниках и самой опухоли. Абиратерон НВ, в сочетании с такой терапией, позволяет достичь уровня тестостерона ниже предела обнаружения.

Фармакодинамические эффекты:

Снижение уровня тестостерона и других андрогенов в сыворотке.
Служит биомаркером для снижения уровня простатспецифичного антигена (ПСА) у пациентов с раком предстательной железы.
Отмечен анальгетический эффект и снижение риска развития костных осложнений (патологические переломы, спинальная компрессия и т.д.) по сравнению с плацебо.
Не оказывает значимого влияния на интервал QT/QTc.

Фармакокинетика

Абсорбция: При пероральном приеме натощак максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 2 часа. Прием с пищей значительно увеличивает биодоступность абиратерона (в 10 раз по AUC и в 17 раз по Cmax), поэтому препарат категорически нельзя принимать с пищей.
Распределение: Связывание с белками плазмы составляет 99,8%. Кажущийся объем распределения – около 5630 л, что указывает на активное распределение в тканях.
Метаболизм: Абиратерона ацетат гидролизуется до абиратерона, который метаболизируется, главным образом, в печени путем сульфатирования, гидроксилирования и окисления. Основные метаболиты – абиратерона сульфат и N-оксид абиратерона сульфат.
Выведение: Средний период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 15 часов. Примерно 88% дозы выводится через кишечник (в основном в виде неизмененного абиратерона ацетата и абиратерона), 5% – почками.

Фармакокинетика у особых групп пациентов:

Печеночная недостаточность:При легкой степени (Чайлд-Пью А) системное воздействие абиратерона увеличивается на 11%, коррекция дозы не требуется.
При умеренной степени (Чайлд-Пью В) системное воздействие увеличивается на 260%, а средний T1/2 — до 19 часов. Применение не рекомендуется, так как невозможно предсказать необходимую коррекцию дозы.
При тяжелой степени (Чайлд-Пью С) противопоказан.
При развитии гепатотоксичности в процессе терапии может потребоваться временная отмена и коррекция дозы.
Почечная недостаточность: Системное воздействие не увеличивается у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности на гемодиализе. Тем не менее, следует применять с осторожностью при тяжелой степени почечной недостаточности из-за отсутствия достаточных клинических данных.

Показания к применению

Препарат Абиратерон НВ в комбинации с преднизолоном показан для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к абиратерона ацетату или любому из вспомогательных компонентов.
Детский возраст до 18 лет.
Тяжелое нарушение функции печени (класс С по Чайлд-Пью).
Беременность и женщины детородного возраста (препарат не применяется у женщин).

С осторожностью:

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Нарушение функции почек тяжелой степени (из-за отсутствия клинических данных).
Состояния, при которых повышение артериального давления или гипокалиемия могут ухудшить состояние пациента (сердечная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, желудочковая аритмия, фракция выброса левого желудочка менее 50%, сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA).

Беременность и лактация

Препарат не предназначен для применения у женщин. Предполагается, что ингибирование CYP17 может повлиять на гормональный баланс и развитие плода. Беременные или способные забеременеть женщины не должны работать с препаратом без перчаток. Неизвестно, выделяется ли абиратерон или его метаболиты с грудным молоком.

Побочные действия

Наиболее частые нежелательные явления:

Периферические отеки
Гипокалиемия
Повышение артериального давления
Инфекции мочевыводящих путей
Гематурия
Повышение активности АСТ и АЛТ
Диспепсия
Переломы (за исключением патологических)

Другие нежелательные реакции (по частоте):

Очень часто (≥ 1/10): Инфекции мочевыводящих путей, гипокалиемия, повышение АЛТ, повышение АСТ, повышение артериального давления, диарея, периферические отеки.
Часто (≥ 1/100, < 1/10): Сепсис, гипертриглицеридемия, переломы, гематурия, сердечная недостаточность (в т.ч. острая, левожелудочковая, снижение фракции выброса), стенокардия, аритмия, фибрилляция предсердий, тахикардия, диспепсия, кожная сыпь.
Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100): Недостаточность функции надпочечников, рабдомиолиз, миопатия.
Редко (≥ 1/10 000, < 1/1000): Аллергический альвеолит, молниеносный гепатит, острая печеночная недостаточность.
Частота неизвестна: Инфаркт миокарда.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Влияние других препаратов на Абиратерон НВ:Сильные индукторы CYP3A4 (например, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал): Значительно снижают системное воздействие абиратерона (до 55% при применении рифампицина). Следует избегать совместного применения, назначать только после тщательной оценки клинической эффективности.
Влияние Абиратерон НВ на другие лекарственные препараты:Ингибирует CYP2D6 и CYP2C8.
Препараты, метаболизирующиеся CYP2D6: (например, метопролол, галоперидол, рисперидон, пропафенон, флекаинид, кодеин, оксикодон, трамадол). Системное воздействие декстрометорфана (субстрат CYP2D6) увеличивается примерно на 33%. Рекомендуется с осторожностью назначать такие препараты, особенно с узким терапевтическим индексом, и рассмотреть возможность снижения их дозы.
Препараты, метаболизирующиеся CYP2C8: (например, пиоглитазон). AUC пиоглитазона увеличилась на 46%. Пациенты должны наблюдаться на признаки токсичности, если применяются препараты с узким терапевтическим индексом.
Совместное применение со спиронолактоном: Не рекомендуется, так как спиронолактон может связываться с рецепторами андрогенов и способствовать повышению концентрации ПСА.

Способ применения и дозы

Прием: Внутрь, один раз в день, за 1 час до или через 2 часа после еды. Таблетки глотать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Рекомендуемая суточная доза: 1 г (4 таблетки по 250 мг).
Комбинированная терапия: Применяется совместно с низкими дозами преднизолона (рекомендуемая доза – 10 мг/сут).
Контроль показателей:До начала лечения, каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев, затем ежемесячно: активность сывороточных трансаминаз и концентрация билирубина.
Ежемесячно: артериальное давление, концентрация калия в крови и степень задержки жидкости.
Пропуск дозы: При пропуске очередной суточной дозы Абиратерон НВ или преднизолона, на следующий день следует принять обычную дозу.
Коррекция дозы при нарушении функции печени:При легкой степени (Чайлд-Пью А) коррекция не требуется.
При умеренной или тяжелой степени (Чайлд-Пью В или С) препарат не применяется.
Если в ходе лечения развились признаки гепатотоксичности (АЛТ в 5 раз выше ВГН или билирубин в 3 раза выше ВГН), терапию следует немедленно прекратить до нормализации показателей.
Повторную терапию можно начать с уменьшенной дозы 500 мг 1 раз в день, при этом контроль функции печени должен быть усилен (каждые 2 недели в течение 3 месяцев, затем ежемесячно).
При развитии тяжелой гепатотоксичности (АЛТ в 20 раз выше ВГН) препарат отменяется без возможности повторного назначения.
Применение у детей: Неактуально.

Передозировка

Данные ограничены. Специфического антидота нет. При передозировке следует прекратить прием препарата и проводить общие поддерживающие мероприятия, включая контроль аритмии и функции печени.

Меры предосторожности и особые указания

Прием с пищей: Запрещен, так как значительно увеличивает всасывание и может повлиять на безопасность и эффективность.
Минералокортикоидный избыток: Абиратерон НВ может вызывать повышение артериального давления, гипокалиемию и задержку жидкости из-за ингибирования CYP17. Совместное применение кортикостероидов (преднизолона) снижает риск этих побочных реакций. Необходимо тщательно контролировать артериальное давление, калий и степень задержки жидкости ежемесячно, особенно у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Гепатотоксичность: Возможно выраженное повышение активности печеночных ферментов. Регулярный контроль активности сывороточных трансаминаз и билирубина необходим до начала лечения, каждые 2 недели в первые 3 месяца и затем ежемесячно. При развитии симптомов нарушения функции печени, немедленно измерить показатели и при необходимости прекратить терапию.
Женщины детородного возраста: Препарат не предназначен для них. Для предотвращения случайного воздействия, беременные или способные забеременеть женщины не должны работать с препаратом без перчаток.
Контрацепция: Мужчины, принимающие препарат, должны использовать презерватив при половом акте с беременной женщиной. При половом акте с женщиной детородного возраста следует использовать презерватив в сочетании с другими эффективными методами контрацепции. Неизвестно, присутствует ли абиратерон или его метаболиты в сперме.
Отмена глюкокортикостероидов и стрессовые ситуации: Следует проявлять осторожность при отмене преднизолона и контролировать признаки недостаточности функции коры надпочечников. При стрессовых ситуациях может потребоваться увеличение дозы глюкокортикостероидов.
Одновременное назначение с химиотерапией: Безопасность и эффективность такого сочетания не установлены.
Содержание натрия: Препарат содержит 1 ммоль (27,2 мг) натрия в каждой дозе (4 таблетки), что важно учитывать для пациентов на диете с контролируемым содержанием натрия.
Влияние на вождение и механизмы: Препарат не влияет или оказывает ничтожно малое влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

]]> Apalutamide tablets 60 mg https://victory.ngo/tpost/1gk73ky011-apalutamide-tablets-60-mg https://victory.ngo/tpost/1gk73ky011-apalutamide-tablets-60-mg?amp=true Sat, 17 May 2025 12:49:00 +0300 Онкология Дженерики Цена: 625$ (≈50.000р.)

Apalutamide tablets 60 mg

Характеристика

	Apalutamide (Апалутамид)	Эрлеада (60 мг)
Цена	625$ (≈50.000р.)	1818$ (≈145.400р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Апалутамид	Апалутамид
Страна производства	Индия	Пуэрто-Рико
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	120	120
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/erleada-tabl-p-p-o-60mg-n120-645690/

Узнать подробнее

Обзор

Апалутамид 60 мг таблетка — это противораковое средство, которое используется для лечения рака простаты. Это андрогенный рецептор, который является частью гормональной терапии. Врач строго назначает это лекарство, а дозировка определяется на основе тяжести заболевания. Он предназначен только для лечения рака простаты у мужчин и его следует избегать женщинам.

Индикация

Рак простаты

Описание

Таблетки Апалутамид 60 мг относятся к категории нестероидных антиандрогенов. Эти таблетки работают по двум основным механизмам: –

Лекарство связывается с андрогенными рецепторами на клетках рака простаты. Таким образом, оно останавливает связывание андрогенов, таких как тестостерон, с рецепторами и замедляет рост раковых клеток.

Апалутамид 60 мг также снижает концентрацию андрогенов в организме, поскольку андрогены могут способствовать размножению раковых клеток.

Побочные эффекты

Существуют различные побочные эффекты от приема Апалутамида 60 мг. Они могут различаться в зависимости от типа телосложения, возраста и истории болезни пациента. Если вы заметили какие-либо серьезные симптомы, немедленно обратитесь к врачу.

Приливы

Боль в суставах

Потеря аппетита Потеря

веса Одышка

Опухшие

железы

Судороги

Волдыри на коже

Онемение лица

Лихорадка

Боль в груди

Советы по безопасности

Алкоголь

небезопасно

Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

Беременность

проконсультируйтесь с врачом

Таблетки Апалутамида 60 мг не следует принимать во время беременности.

Кормление грудью

проконсультируйтесь с врачом

Не принимайте таблетки Апалутамида 60 мг, если вы кормите грудью.

Вождение

Опасность

Прием таблеток Апалутамида 60 мг вызывает головокружение. Не садитесь за руль и не управляйте тяжелой техникой после приема этого лекарства.

Почка

осторожность

Поделитесь своей историей болезни с врачом в случае заболевания почек.

Печень

осторожность

Проконсультируйтесь с врачом перед приемом таблеток Апалутамида 60 мг, если у вас есть какие-либо заболевания печени.

Пропущенные дозы

Рекомендуется избегать пропуска любой дозы Апалутамида 60 мг. Если вы пропустили дозу лекарства, немедленно обратитесь к врачу .

Часто задаваемые вопросы

Что такое Апалутамид 60 мг?

Апалутамид 60 мг — противораковый препарат в капсулах, который в основном применяется при лечении рака предстательной железы.

Как принимать Апалутамид 60 мг?

Апалутамид 60 мг принимается внутрь один раз в день. Однако желательно следовать назначению врача.

Какова продолжительность лечения препаратом Апалутамид 60 мг?

Врач решает, как долго будет продолжаться лечение препаратом Апалутамид 60 мг, в зависимости от состояния, стадии и здоровья пациента.

Могу ли я водить машину после приема Апалутамида 60 мг?

Рекомендуется избегать вождения автомобиля и управления тяжелой техникой, поскольку одним из побочных эффектов апалутамида является головокружение.

]]> SOFOKAST + DACIKAST https://victory.ngo/tpost/l8ti8fsmd1-sofokast-dacikast https://victory.ngo/tpost/l8ti8fsmd1-sofokast-dacikast?amp=true Sat, 17 May 2025 13:11:00 +0300 Вирусные заболевания Дженерики Цена: от 375$ (≈30.000р.)

SOFOKAST + DACIKAST

Цена

	Sofosbuvir + Daclatasvir	Эпклюза (Epclusa)
Цена	от 375$ (≈30.000р.)	≈1525$ (121 920р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг
Страна производства	Индия	Ирландия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	28+28	28
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/epkljuza-tabl-p-pl-ob-100mg-400mg-n28-300077/

Узнать подробнее →

Фармакологическое действие Sofosbuvir

Описание

Особенности

В лечении хронической инфекции вируса гепатита С (HCV)
Гепатит С - это инфекция печени, вызываемая вирусом гепатита С (HCV). Когда инфекция переходит в длительную стадию, она называется хронической вирусной инфекцией гепатита С. Таблетки Sofosbuvir помогают уменьшить количество вируса гепатита С, предотвращая его распространение в организме. Это помогает контролировать инфекцию и способствует более быстрому выздоровлению. Важно, чтобы вы принимали это лекарство по назначению врача, соблюдая рекомендованную им дозировку.

Способ применения

Побочные эффекты

Большинство побочных эффектов не требуют медицинского вмешательства и исчезают по мере адаптации организма к лекарству. Проконсультируйтесь с врачом, если они сохраняются или если они вас беспокоят.
Распространенные побочные эффекты Sofosbuvir
Головная боль
Усталость

Показания

Гепатит С/В

Противопоказания

Применение при беременности и лактации

Побочное действие

]]> Эрлеада 60 мг 120 шт https://victory.ngo/tpost/ooco8x8eu1-erleada-60-mg-120-sht https://victory.ngo/tpost/ooco8x8eu1-erleada-60-mg-120-sht?amp=true Sat, 17 May 2025 13:33:00 +0300 Онкология Оригинал Цена: 1818$ (≈145.400р.)

Эрлеада 60 мг 120 шт

Характеристика

	Apalutamide (Апалутамид)	Эрлеада (60 мг)
Цена	625$ (≈50.000р.)	1818$ (≈145.400р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Апалутамид	Апалутамид
Страна производства	Индия	Пуэрто-Рико
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	120	120
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://366.ru/p/erleada-tabl-p-p-o-60mg-n120-645690/

Узнать подробнее

Описание

Таблетки продолговатой формы, слегка двояковыпуклые, цвет варьируется от зеленовато-желтого до серо-зеленого, на одной стороне выгравировано «AR 60».

Действующее вещество

Апалутамид

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Лекарственное средство Эрлеада включает:

Действующее вещество: апалутамид, 60 мг в каждой таблетке с пленочным покрытием.
Вспомогательные компоненты: сукцинат ацетата гипромеллозы, коллоидный диоксид кремния, кроскармеллоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза (тип 101), силинизированная микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния.
Пленочная оболочка («Опадрай II 85F210036 зеленый»): частично гидролизованный поливиниловый спирт, диоксид титана (Е171), макрогол, тальк, оксид железа желтый (Е172), оксид железа черный (Е172).

Фармакологическое действие

Противоопухолевые гормональные средства, антагонисты гормонов и их аналоги, антиандрогены

Эрлеада действует, блокируя активность андрогенов (например, тестостерона), которые способствуют росту опухолей. Апалутамид предотвращает деление и распространение клеток рака предстательной железы, подавляя действие андрогенов.

Если состояние не улучшается или ухудшается, обратитесь к врачу.

Показания к применению

Эрлеада назначается взрослым мужчинам старше 18 лет для лечения рака предстательной железы:

с метастазами в другие органы, реагирующего на медикаментозное или хирургическое снижение уровня тестостерона (гормоночувствительный рак предстательной железы);
без метастазов, не реагирующего на медикаментозное или хирургическое снижение уровня тестостерона (кастрационно-резистентный рак предстательной железы).

Противопоказания

Не используйте Эрлеада:

при аллергии на апалутамид или любой компонент препарата (см. раздел 6 листка-вкладыша);
если вы беременны или можете забеременеть (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам, проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения.

Применение при беременности и грудном вскармливании

Для женщин:

Эрлеада запрещен беременным, женщинам, способным забеременеть, или кормящим грудью. Препарат может нанести вред плоду.

Для мужчин:

При сексуальных контактах с беременной женщиной используйте презерватив для защиты плода.
При контактах с женщиной, способной забеременеть, применяйте презерватив и дополнительный эффективный метод контрацепции.
Используйте контрацепцию во время лечения и в течение 3 месяцев после его окончания. Обсудите вопросы контрацепции с врачом.
Эрлеада может снизить фертильность у мужчин.

Способ применения и дозировка

Прием препарата:

Следуйте указаниям врача. При сомнениях уточните информацию у врача.

Рекомендуемая доза:

240 мг (4 таблетки по 60 мг) один раз в сутки. Врач может временно приостановить лечение или уменьшить дозу при появлении побочных эффектов.

Способ применения:

Принимайте таблетки перорально.
Можно принимать с едой или натощак.
Глотайте таблетки целиком.
Врач может назначить дополнительные препараты для совместного приема с Эрлеада.
Если глотание таблеток затруднено, смешайте 4 таблетки с 120 мл яблочного пюре (не раздавливая). Перемешивайте смесь сразу, затем через 15 и 30 минут, чтобы таблетки полностью растворились (равномерно смешались с пюре без остатков). Съешьте смесь ложкой сразу после приготовления. Прополощите емкость 60 мл воды и выпейте содержимое. Повторите полоскание еще раз, чтобы убедиться, что вся доза принята. Употребите смесь в течение часа после смешивания.

Побочные эффекты

Как и любое лекарство, Эрлеада может вызывать побочные реакции, но они проявляются не у всех.

Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью, если заметите:

красные, не выпуклые пятна на коже туловища или конечностей, напоминающие мишень, часто с пузырьками в центре, шелушением кожи, язвами во рту, горле, носу, на гениталиях или глазах. Эти кожные реакции могут сопровождаться лихорадкой или гриппоподобными симптомами (лихорадка, недомогание, затем сыпь с пятнами, пузырями, эрозиями, корками и, возможно, отслоением кожи — синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз).
Серьезные побочные эффекты
Срочно сообщите врачу, если заметите:
Падения или переломы костей: очень часты (более чем у 1 из 10 человек). Врач может усилить наблюдение, если у вас повышен риск переломов.
Сердечные заболевания, инсульт или транзиторная ишемическая атака: часты (до 1 из 10 человек). Врач будет следить за признаками проблем с сердцем или мозгом. Немедленно обратитесь к врачу или в отделение неотложной помощи, если во время лечения появятся боль или дискомфорт в груди (в покое или при нагрузке), одышка, слабость/паралич/онемение части тела или нарушения речи.
Судороги или эпилептические припадки: нечастые (до 1 из 100 человек). Врач прекратит лечение Эрлеада при появлении судорог.
Сообщите врачу немедленно при любых вышеуказанных серьезных побочных эффектах.
Другие возможные побочные эффекты
Очень частые (более чем у 1 из 10 человек):
сильная усталость;
суставная боль;
кожная сыпь;
снижение аппетита;
повышенное артериальное давление;
приливы жара;
диарея;
потеря веса.
Частые (до 1 из 10 человек):
спазмы мышц;
кожный зуд;
выпадение волос;
изменения вкуса;
повышение уровня холестерина в крови;
повышение уровня триглицеридов в крови;
сниженная функция щитовидной железы (может вызывать усталость, трудности с утренней активностью, изменения в анализах крови).
Нечастые (до 1 из 100 человек):
судороги/эпилептические припадки.
Частота неизвестна (на основе данных невозможно определить):
нарушения электрической активности сердца на ЭКГ.
Сообщение о побочных эффектах
При появлении любых побочных реакций обратитесь к врачу, даже если они не указаны в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о них через национальную систему фармаконадзора.

Передозировка

Если вы приняли больше Эрлеада, чем рекомендовано, прекратите прием и свяжитесь с врачом. Риск побочных эффектов может увеличиться.

Пропуск дозы

Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее в тот же день, а на следующий день вернитесь к обычному графику. Если прошло более суток, срочно сообщите врачу. Не удваивайте дозу для компенсации пропущенной.

Прекращение приема

Не прекращайте лечение без консультации с врачом. При вопросах о препарате обращайтесь к врачу.

Взаимодействие с другими лекарствами

Сообщите врачу обо всех принимаемых, недавно принятых или планируемых препаратах. Эрлеада может влиять на действие других лекарств, и наоборот. Уточните у врача, если вы принимаете:

препараты для снижения уровня липидов (например, гемфиброзил);
антибиотики (например, моксифлоксацин, кларитромицин);
противогрибковые средства (например, итраконазол, кетоконазол);
препараты от ВИЧ (например, ритонавир, эфавиренз, дарунавир);
анксиолитики (например, мидазолам, диазепам);
противоэпилептические средства (например, фенитоин, вальпроевая кислота);
препараты от ГЭРБ (например, омепразол);
антикоагулянты (например, варфарин, клопидогрел, дабигатран);
антигистаминные средства (например, фексофенадин);
статины (например, розувастатин, симвастатин);
препараты для сердца или давления (например, дигоксин, фелодипин);
антиаритмические средства (например, хинидин, амиодарон);
препараты для щитовидной железы (например, левотироксин);
средства от подагры (например, колхицин);
гипогликемические препараты (например, репаглинид);
противоопухолевые препараты (например, лапатиниб, метотрексат);
опиоидные препараты (например, метадон);
нейролептики (например, галоперидол).
Составьте список всех принимаемых препаратов и покажите его врачу при назначении нового лекарства. Упомяните, что вы принимаете Эрлеада. Возможно, потребуется корректировка дозировок.

Особые указания

Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом, если:

у вас были судороги или эпилептические припадки;
вы принимаете антикоагулянты (например, варфарин, аценокумарол);
есть заболевания сердца, сосудов или аритмии;
после приема Эрлеада или схожих препаратов у вас были тяжелые кожные реакции (сыпь, пузыри, язвы во рту).
Пациенты, принимающие Эрлеада, подвержены риску падений и переломов. Принимайте меры для предотвращения падений. Врач может назначить препараты для укрепления костей. Также возможны закупорки артерий сердца или мозга, что может быть фатальным. Врач будет следить за симптомами сердечных или мозговых нарушений. При появлении боли в груди, одышки, слабости/паралича/онемения или речевых нарушений срочно обратитесь за помощью. Уточните у врача, не повышают ли другие ваши препараты риск судорог, кровотечений или сердечных проблем.
Эрлеада может вызывать синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз, проявляющиеся лихорадкой, недомоганием, сыпью, пузырями, эрозиями, корками или отслоением кожи. При таких симптомах немедленно прекратите прием и обратитесь к врачу.
Если вы не уверены, относится ли что-либо из вышеперечисленного к вам, обсудите это с врачом перед началом лечения.

Дети и подростки

Не давайте Эрлеада детям и подросткам до 18 лет. Если ребенок случайно принял препарат, срочно обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой листок-вкладыш.

Влияние на управление транспортом и механизмами

Эрлеада вряд ли повлияет на способность водить транспорт или работать с механизмами. Однако препарат может вызывать судороги. Если у вас повышен риск судорог, обсудите это с врачом.

Условия хранения

Храните препарат в месте, недоступном и невидимом для детей.

Температура хранения: не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (флакон или блистер).

Отпуск

По рецепту.

]]> Vosevi (Восеви) https://victory.ngo/tpost/cbpkb6mz01-vosevi-vosevi https://victory.ngo/tpost/cbpkb6mz01-vosevi-vosevi?amp=true Sat, 17 May 2025 13:50:00 +0300 Вирусные заболевания Оригинал Цена: 9523$ (≈761.900р.)

Vosevi (Восеви)

Характеристика

	- пока не найден -	Vosevi (Восеви)
Цена	- пока не найден -	9523$ (≈761.900р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	- пока не найден -	Софосбувир 400 мг + Велпатасвир 100 мг
Страна производства	- пока не найден -	США
Форма выпуска	- пока не найден -	таблетки
Количество в упаковке	- пока не найден -	28
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://medsindia.ru/products/vosevi--vosevi

Узнать подробнее →

Vosevi (Восеви) — это комбинированный противовирусный препарат, разработанный компанией Gilead Sciences для лечения хронического вирусного гепатита C (ВГС). Он содержит три активных вещества: софосбувир (ингибитор NS5B-РНК-полимеразы), велпатасвир (ингибитор NS5A) и воксилапревир (ингибитор протеазы NS3/4A). Эта комбинация направлена на блокировку различных этапов репликации вируса, обеспечивая высокую эффективность терапии.

🔬 Показания к применению

Vosevi применяется для лечения взрослых и подростков (от 12 лет и весом не менее 30 кг) с хроническим гепатитом C всех шести генотипов (1–6), как без цирроза печени, так и с компенсированным циррозом (класс A по Чайлд-Пью). Особенно он показан пациентам, у которых ранее не удалось достичь устойчивого вирусологического ответа (SVR) при использовании других схем терапии, включая ингибиторы NS5A.

💊 Состав и дозировка

Каждая таблетка Vosevi содержит:

Софосбувир — 400 мг
Велпатасвир — 100 мг
Воксилапревир — 100 мг

Рекомендуемая дозировка — одна таблетка один раз в сутки, желательно во время еды. Стандартная продолжительность лечения составляет 12 недель.

✅ Эффективность

Клинические исследования показали, что 12-недельный курс терапии Vosevi обеспечивает устойчивый вирусологический ответ (SVR12) у 95–99% пациентов, включая тех, у кого ранее была неудача лечения с использованием ингибиторов NS5A.

⚠️ Побочные эффекты и противопоказания

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты включают

Головная боль
Усталость
Тошнота
Диарея

Препарат противопоказан:

Пациентам с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью
Беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность
Лицам младше 12 лет
Пациентам после трансплантации органов

Также следует избегать одновременного применения Vosevi с определенными лекарственными средствами, такими как рифампицин, карбамазепин и препараты, содержащие зверобой, из-за риска снижения эффективности терапии.

🌍 Регистрация и доступность

Vosevi был одобрен для медицинского применения в США и Европейском союзе в июле 2017 года. Он доступен по рецепту и должен назначаться врачом, специализирующимся на лечении вирусных гепатитов.

ℹ️ Дополнительная информация

Vosevi представляет собой значительный шаг вперед в лечении хронического гепатита C, особенно для пациентов, у которых предыдущие схемы терапии оказались неэффективными. Благодаря тройной комбинации активных веществ, препарат обеспечивает высокую эффективность и широкий спектр действия против различных генотипов вируса.

Перед началом терапии необходимо провести полное медицинское обследование и проконсультироваться с врачом для определения подходящей схемы лечения.

Что такое Восеви?

Восеви содержит комбинацию софосбувира, велпатасвира и воксилапревира. Софосбувир, велпатасвир и воксилапревир — противовирусные препараты, которые предотвращают размножение вируса гепатита С (ВГС) в организме.
Восеви — комбинированный препарат, применяемый для лечения хронического гепатита С у взрослых. Обычно его назначают после того, как другие методы лечения оказались неэффективными.
Восеви лечит определенные генотипы гепатита С и только у определенных людей. Принимайте только те лекарства, которые вам прописаны. Не передавайте свои лекарства другим.
Восеви иногда применяют у людей, у которых также есть ВИЧ-инфекция. Это лекарство не является средством лечения ВИЧ или СПИДа.

Что такое Восеви: применение, дозировка и примечания (2)

Важная информация перед использованием Восеви

Если у вас когда-либо был гепатит В, Восеви может спровоцировать рецидив или ухудшение состояния. Вам необходимо будет регулярно сдавать анализы крови для проверки функции печени.

Восеви иногда применяют в сочетании с другими лекарственными средствами. Ознакомьтесь с руководством по применению лекарств или инструкциями для пациентов, прилагаемыми к каждому препарату в вашей комбинированной терапии. Не меняйте дозу или график приема лекарств без рекомендации врача.

Прежде чем принимать это лекарство

Не следует принимать Восеви, если у вас аллергия на софосбувир, велпатасвир или воксилапревир. Не принимайте это лекарство, если вы также принимаете рифампицин. Сообщите врачу обо всех своих заболеваниях.

Чтобы убедиться, что это лекарство безопасно для вас, сообщите врачу, если у вас когда-либо было:

Гепатит В;
Проблемы с печенью, помимо гепатита С;
Заболевание почек (или если вы находитесь на диализе);
Диабет;
Если вы принимаете препараты для разжижения крови (варфарин, кумадин, джантовен) и регулярно сдаете анализы на «МНО» или протромбиновое время.

Неизвестно, нанесет ли Восеви вред нерожденному ребенку. Сообщите врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.

При приеме этого препарата грудное вскармливание может быть небезопасным. Спросите своего врача о возможных рисках.

Что такое Восеви: применение, дозировка и примечания (1)

Как использовать Восеви

Восеви обычно принимают один раз в день в течение 12 недель. Следуйте всем указаниям на этикетке рецептурного препарата и прочитайте все руководства по применению или инструкции к лекарственному средству. Применяйте лекарство точно по назначению.
Принимайте это лекарство во время еды, в одно и то же время каждый день.
Ваш врач проведет анализы крови, чтобы убедиться в отсутствии у вас заболеваний, которые могут помешать вам безопасно использовать препарат Восеви.
Вам необходимо будет регулярно сдавать анализы крови для проверки функции печени.
Если у вас когда-либо был гепатит В, прием препарата Восеви может привести к повторной активации вируса или ухудшению состояния. Во время приема этого препарата и в течение нескольких месяцев после его прекращения вам может потребоваться регулярное проведение анализов на функцию печени.

Что такое Восеви: применение, дозировка и примечания (3)

Принимайте препарат Восеви в течение всего периода лечения в соответствии с рекомендациями врача.

Принимайте все лекарственные препараты в соответствии с назначением и внимательно изучите все полученные вами руководства по их применению. Не меняйте дозу или график приема лекарств без рекомендации врача. Каждому человеку с хроническим гепатитом С следует обратиться к врачу за помощью.

Хранить в оригинальной упаковке при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.

Информация о дозировке препарата Восеви

Почечная недостаточность

Корректировка дозировки VOSEVI не рекомендуется для пациентов с любой степенью почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на гемодиализе [см. Применение у особых групп населения].

Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность

VOSEVI не рекомендуется применять у пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью (класс B или C по шкале Чайлд-Пью) из-за более высокой экспозиции воксилапревира у этих пациентов.

Чего следует избегать при приеме препарата Восеви?

Если вы также принимаете антацид, не принимайте его в течение как минимум 4 часов после приема дозы Восеви (во время еды).

Использование этого лекарства не остановит распространение инфекции. Не занимайтесь незащищенным сексом и не пользуйтесь общими бритвами и зубными щетками. Поговорите со своим врачом о безопасных способах предотвращения передачи вируса гепатита С во время секса. Совместное использование игл или наркотиков никогда не бывает безопасным, даже для здорового человека.

Побочные эффекты Восеви

Побочные эффекты, требующие немедленной медицинской помощи

Наряду с необходимыми эффектами софосбувир/велпатасвир/воксилапревир может вызывать некоторые нежелательные эффекты. Хотя не все из этих побочных эффектов могут проявиться, если они возникнут, может потребоваться медицинская помощь.

Немедленно проконсультируйтесь с врачом, если во время приема софосбувира/велпатасвира/воксилапревира возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов:

Частота возникновения неизвестна.

Боль или дискомфорт в груди
Темная моча
Головная боль
Отек, похожий на сыпь, на лице, веках, губах, языке, горле, руках, ногах, ступнях или половых органах
Головокружение, предобморочное состояние или обморок
Светлый стул
Кожная сыпь, иногда с волдырями или опухолями, похожими на сыпь
Медленное или нерегулярное сердцебиение
Болит живот, продолжай
Необычная усталость или слабость
Рвота
Желтые глаза или кожа

Побочные эффекты, не требующие немедленной медицинской помощи

Могут возникнуть некоторые побочные эффекты софосбувира/велпатасвира/воксилапревира, которые обычно не требуют медицинского вмешательства . Эти побочные эффекты могут исчезнуть во время лечения, поскольку ваш организм адаптируется к лекарству. Кроме того, ваш лечащий врач может рассказать вам о способах предотвращения или уменьшения некоторых из этих побочных эффектов.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если какие-либо из следующих побочных эффектов сохраняются или становятся беспокоящими, или если у вас возникли какие-либо вопросы по ним:

Более популярный

Диарея
Отсутствие или потеря силы
Тошнота

Менее распространенный

Скучающий
Чувство грусти или пустоты
раздражительный
Анорексия
Потеря интереса или удовольствия
Усталый
Трудность концентрации внимания
проблемы со сном

Для медицинских работников

Применимо к софосбувиру/велпатасвиру/воксилапревиру: пероральная таблетка

Поделился

Наиболее распространенными побочными эффектами этого препарата являются головная боль, усталость, диарея и тошнота. Прием этого препарата был окончательно прекращен из-за побочных эффектов у 0,2% пациентов.

Нервная система

Очень часто (10% и более): Головная боль (до 27%).

Другой

Очень часто (10% и более): Усталость (до 24%)
Часто (от 1% до 10%): астения.

Дайджест

Очень часто (10% и более): диарея (до 20%), тошнота (до 14%).
Часто (от 1% до 10%): повышение уровня липазы, боли в животе, рвота.

У 2% пациентов были зарегистрированы изолированные бессимптомные повышения уровня липазы (более чем в 3 раза превышающие верхнюю границу нормы [3 x ULN]).

Печень

Из-за ингибирования OATP1B1 и OATP1B3 воксилапревиром при приеме этого препарата происходит повышение общего билирубина (до 1,5 × ВГН). После завершения терапии желтухи не наблюдалось, а общий уровень билирубина снизился.

В ходе пострегистрационного применения препарата были зарегистрированы случаи печеночной декомпенсации/недостаточности (включая летальный исход) у пациентов, получавших лечение ингибиторами неструктурного белка 3/4A (NS3/4A) вируса гепатита С (включая этот препарат). Зарегистрированные случаи наблюдались у пациентов с исходным циррозом печени с умеренным или тяжелым нарушением функции печени (класс B или C по шкале Чайлд-Пью) и без него.

Очень часто (10% и более): повышение общего билирубина (до 13%).
Постмаркетинговые отчеты : печеночная декомпенсация , печеночная недостаточность

Умственный

Распространено (от 1% до 10%): бессонница.
Нечасто (0,1–1%): подавленное настроение.

Сердечно-сосудистые

Схемы лечения, содержащие софосбувир:

– Частота не сообщается: тяжелая брадикардия, блокада сердца

-Маркетинговый отчет: Тяжелая симптоматическая брадикардия (включая фатальную остановку сердца, случаи, требующие вмешательства кардиостимулятора)

При применении схем, содержащих софосбувир в сочетании с амиодароном и/или другими препаратами, снижающими частоту сердечных сокращений, были зарегистрированы случаи тяжелой брадикардии и блокады сердца.

У пациентов, принимающих амиодарон и начинающих лечение с схемы, содержащей софосбувир, наблюдалась тяжелая симптоматическая брадикардия.

Дерматология

Часто (от 1% до 10%): сыпь.
Частота не сообщается : синдром Стивенса-Джонсона.

Схемы лечения, содержащие софосбувир:

- Пострегистрационные отчеты: кожная сыпь (иногда с волдырями или припухлостью, напоминающей ангионевротический отек), ангионевротический отек

Опорно-двигательный аппарат

У 1% пациентов наблюдалось изолированное бессимптомное повышение уровня креатинкиназы (не менее чем в 10 раз выше верхней границы нормы).

Часто (от 1% до 10%): боль в спине, миалгия.
Нечасто (0,1–1%): повышение уровня креатинкиназы, мышечные спазмы.

Метаболизм

Часто (от 1% до 10%): снижение аппетита.

Какие еще препараты повлияют на Восеви?

Иногда небезопасно принимать некоторые лекарства одновременно. Некоторые лекарства могут влиять на уровень других принимаемых вами лекарств в крови, что может усилить побочные эффекты или сделать их менее эффективными.

Многие препараты могут взаимодействовать с софосбувиром, велпатасвиром и воксилапревиром. К ним относятся рецептурные и безрецептурные препараты, витамины и растительные продукты. Здесь перечислены не все возможные взаимодействия. Сообщите своему врачу обо всех принимаемых вами в настоящее время лекарствах, а также о любых лекарствах, которые вы начали или прекратили принимать.

Наиболее часто проверяемые взаимодействия

Ознакомьтесь с отчетами о взаимодействии препарата Восеви (софосбувир/велпатасвир/воксилапревир) и перечисленных ниже препаратов.

Адват (антиаэробный фактор)
Босулиф (босутиниб)
Даклинза (даклатасвир)
Энбрел (этанерцепт)
Эпклюза (софосбувир/велпатасвир)
Гливек (иматиниб)
Калидеко (ивакафтор)
Мавирет (глекапревир/пибрентасвир)
Модериба (рибавирин)
Новосэвен РТ (фактор свертывания крови VIIa)
Омепразол
Плацидил (этхлорвинол)
Процисби (цистеамин)
Программа (такролимус)
Пролиа (деносумаб)
Пульмозим (дорназа альфа)
Рекомбинантный (антидриофильный фактор)
Рибавирин
Рибавирин
Рифампин
Солирис (экулизумаб)
Стиварга (регорафениб)
Текфидера (диметилфумарат)
Viekira XR (дасабувир/омбитасвир/паритапревир/ритонавир)

Взаимодействие алкоголя и продуктов питания с препаратом Восеви (софосбувир/велпатасвир/воксилапревир)

Существует 1 взаимодействие алкоголя/пищевых продуктов с препаратом Восеви (софосбувир/велпатасвир/воксилапревир)

Взаимодействие с препаратами Восеви (софосбувир/велпатасвир/воксилапревир)

Существует 4 взаимодействия с заболеваниями при применении препарата Восеви (софосбувир/велпатасвир/воксилапревир), в том числе:

Иммуносупрессия
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность
Печеночная недостаточность

]]> Ledifos (Софосбувир + Ледипасвир) https://victory.ngo/tpost/72dx9vxgn1-ledifos-sofosbuvir-ledipasvir https://victory.ngo/tpost/72dx9vxgn1-ledifos-sofosbuvir-ledipasvir?amp=true Sat, 17 May 2025 19:54:00 +0300 Дженерики Вирусные заболевания Цена: 212$ (≈15.000р.)

Ledifos (Софосбувир + Ледипасвир)

Характеристика

	Ledifos (Велакаст)
Цена	212$ (≈15.000р.)
Вид	Дженерик
Действующие вещества	Ledipasvir (90mg) + Sofosbuvir (400mg)
Страна производства	Индия
Форма выпуска	таблетки
Количество в упаковке	28
Информация	https://t.me/Victory_official_manager

Узнать подробнее →

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовирусное.

Применение вещества Ледипасвир + Софосбувир

Хронический гепатит С у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам; совместное применение в розувастатином; пациенты, получающие сильные индукторы Р-gp в кишечнике (рифампицин, рифабутин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) (совместное применение может вызывать значительное снижение концентрации ледипасвира и софосбувира в плазме крови и ослаблять их терапевтическое действие); совместное применение с ЛС, содержащими софосбувир; беременность и кормление грудью; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Ограничения к применению

Тяжелая почечная недостаточность (расчетная СКФ <30 мл/мин/1,73 м²) или терминальная стадия почечной недостаточности, когда необходимо проведение гемодиализа (см. «Меры предосторожности»); одновременное применение со следующими ЛС (см. «Взаимодействие»):

- антиаритмические ЛС (амиодарон, дигоксин);

- комбинации атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир или лопинавир/ритонавир, используемые в сочетании с тенофовира дизопроксила фумаратом; комбинации элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат.

Не рекомендуется применять одновременно с умеренными индукторами Р-gp в кишечнике (например, окскарбазепин, рифапентин, типранавир, усиленный ритонавиром) (см. «Взаимодействие»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет достаточных данных (менее 300 исходов беременностей) о применении ледипасвира, софосбувира или комбинации ледипасвир + софосбувир во время беременности. В качестве предупредительной меры противопоказано применение комбинации ледипасвир + софосбувир во время беременности.

Результаты доклинических исследований не обнаружили прямую или опосредованную репродуктивную токсичность. Данные, полученные при введении ледипасвира или софосбувира у крыс и кроликов, указывают на отсутствие существенного влияния на развитие плода. Тем не менее нельзя полностью оценить действие предельных концентраций софосбувира у крыс и соотнести его с действием рекомендуемых клинических доз у человека.

Необходимо принимать максимальные меры предосторожности для предупреждения беременности у пациенток и половых партнерш мужчин-пациентов при использовании комбинации ледипасвир + софосбувир совместно с рибавирином. У всех экспериментальных животных при применении рибавирина были отмечены выраженные тератогенные и/или эмбриотоксические эффекты. Женщины с сохраненным детородным потенциалом или их партнеры должны применять эффективные методы контрацепции в период лечения и после его окончания в течение необходимого периода времени, согласно рекомендациям по применению рибавирина.

Неизвестно, проникают ли ледипасвир или софосбувир, или их метаболиты, в грудное молоко у женщин.

Имеющиеся данные по фармакокинетике у животных свидетельствуют о выделении ледипасвира и метаболитов софосбувира в грудное молоко.

Нельзя исключить риск для новорожденного/младенца. Поэтому комбинацию ледипасвир + софосбувир не следует применять в период грудного вскармливания.

Влияние на репродуктивную функцию

Данные о влиянии комбинации ледипасвир + софосбувир на репродуктивную функцию у человека отсутствуют. Исследования применения ледипасвира и софосбувира у животных не выявили неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию.

Если рибавирин применяется совместно с комбинацией ледипасвир + софосбувир, следует обратить внимание на противопоказания, связанные с применением рибавирина во время беременности и кормления грудью (см. инструкцию по применению рибавирина).

Побочные действия вещества Ледипасвир + Софосбувир

Профиль безопасности у взрослых

В клинических исследованиях усталость и головная боль чаще встречалась у пациентов, которые получали комбинацию ледипасвир + софосбувир, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. При исследовании совместного применения комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином наиболее частые нежелательные реакции на комбинированную терапию соответствовали известному профилю безопасности рибавирина без увеличения частоты и тяжести ожидаемых нежелательных реакций.

Доля пациентов, которые полностью прекратили лечение из-за нежелательных реакций, составила 0; <1 и 1% для пациентов, которые получали комбинацию ледипасвир + софосбувир в течение 8, 12 и 24 нед соответственно, и <1; 0 и 2% для пациентов, которые получали сочетанную терапию комбинацией ледипасвир + софосбувир совместно с рибавирином в течение 8, 12 и 24 нед соответственно.

Резюме нежелательных реакций

Во время применения комбинации ледипасвир + софосбувир были зарегистрированы перечисленные ниже нежелательные реакции, которые указаны по классам систем органов и частоте. Частота определяется как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек.

Нарушения общего характера: очень часто — усталость.

Взрослые пациенты с декомпенсированным циррозом и/или ожидающие трансплантацию или перенесшие трансплантацию печени

Профиль безопасности применения комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином на протяжении 12 или 24 нед у взрослых пациентов с декомпенсированным поражением печени и (или) перенесших трансплантацию печени был определен в двух открытых клинических исследованиях. Не обнаружено новых нежелательных реакций у пациентов с декомпенсированным циррозом и (или) перенесших трансплантацию печени и получавших комбинацию ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином. Несмотря на то что нежелательные реакции, в т.ч. серьезные, происходили чаще в этом исследовании по сравнению с исследованиями, исключавшими участие пациентов с декомпенсацией и (или) перенесших трансплантацию печени, наблюдаемые нежелательные явления были ожидаемыми клиническими последствиями поздних стадий заболевания печени и (или) трансплантации или соответствовали известному профилю безопасности рибавирина.

Снижение концентрации Hb <10 и <8,5 г/дл во время лечения наблюдалось соответственно у 39 и 13% пациентов, получавших комбинацию ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином. Прекратили прием рибавирина 15% пациентов.

У 7% пациентов, перенесших трансплантацию печени, был изменен режим введения иммунодепрессантов.

Пациенты с почечной недостаточностью

В открытом клиническом исследовании 18 пациентов с ХГС генотипа 1 и тяжелой почечной недостаточностью получали комбинацию ледипасвир + софосбувир в течение 12 нед. По результатам оценки этих ограниченных клинических данных по безопасности, профиль нежелательных реакций на фоне приема комбинации ледипасвир + софосбувир практически не отличался от ожидаемого профиля у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени.

Безопасность комбинации ледипасвир + софосбувир также оценивалась в другом 12-нед неконтролируемом клиническом исследовании, включавшем 95 пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, когда необходимо проведение диализа. В этих условиях экспозиция метаболита софосбувира GS-331007 увеличивалась в 20 раз, превышая уровни, при которых в доклинических исследованиях наблюдались нежелательные реакции. По результатам оценки этих ограниченных клинических данных по безопасности, профиль нежелательных реакций и летальных исходов на фоне приема комбинации ледипасвир + софосбувир практически не отличался от ожидаемого профиля у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.

Дети

Безопасность и эффективность комбинации ледипасвир + софосбувир у подростков в возрасте от 12 до 18 лет основывается на данных, полученных в открытом клиническом исследовании II фазы, в котором участвовало 100 пациентов с генотипом 1 инфекции ВГС, получавших комбинацию ледипасвир + софосбувир на протяжении 12 нед. Наблюдаемые нежелательные явления соответствовали тем, которые отмечались в клинических исследованиях комбинации ледипасвир + софосбувир с участием взрослых.

Описание отдельных нежелательных реакций

Нарушения сердечного ритма. Наблюдались случаи развития тяжелой брадикардии и блокады сердца при приеме комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с амиодароном и/или другими ЛС, которые снижают ЧСС (см. «Взаимодействие» и «Меры предосторожности»).

Нарушения со стороны кожи. Частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона.

Передозировка

Симптомы: наибольшей, документально зафиксированной дозой ледипасвира и софосбувира было 120 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней и 1200 мг однократно соответственно. В исследованиях принимали участие здоровые добровольцы. При приеме в указанных дозах не отмечалось какого-либо неблагоприятного воздействия, а частота и тяжесть нежелательных реакций были аналогичны зарегистрированным в группах, получавших плацебо. Влияние более высоких доз неизвестно.

Лечение: специфический антидот на случай передозировки комбинации ледипасвир + софосбувир отсутствует. В случае передозировки следует контролировать состояние пациента на предмет выявления признаков интоксикации. Лечение передозировки комбинации ледипасвир + софосбувир заключается в проведении общих поддерживающих мероприятий, включая регулярный контроль основных физиологических показателей и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Учитывая то, что ледипасвир в значительной степени связывается с белками плазмы, гемодиализ вряд ли приведет к существенному выведению ледипасвира. Гемодиализ может способствовать эффективному выведению доминирующего циркулирующего метаболита софосбувира GS-331007 (коэффициент экстракции 53%).

Состав

Действующие вещества: Ледипасвир 90,0 мг и софосбувир 400,0 мг. Вспомогателеные еещества: коповидон, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Производители

Гилеад Сайенсиз Айелэнд/Фармстандарт-Лексредства (Ирландия)

Показания к применению

Препарат Гарвони показан для лечения хронического гепатита С (ХГС) у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.

Способ применения и дозировка

Для приема внутрь. Лечение препаратом Гарвони® должно начинаться и контролироваться врачом, имеющим опыт лечения хронического гепатита С. Рекомендуется принимать по одной таблетке препарата Гарвони® один раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Таблетки не рекомендуется разжевывать или разламывать из-за горького вкуса. Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Гарвони® и рекомендуемый прием совместно с рибавирином у определенных подгрупп. Популяция пациентов (включая пациентов с ко-инфекцией ВИЧ). Взрослые пациенты и пациенты подросткового возраста от 12 лет и старше с генотипом 1, 4, 5 или 6 ХГС. Пациенты без цирроза: продолжительность лечения Гарвони® в течение 12 недель. -Можно рассматривать продолжительность лечения препаратом Гарвони в течение 8 недель у пациентов с генотипом 1, которые ранее не получали лечение. Пациенты с компенсированным циррозом: продолжительность лечения Гарвони® + рибавиринА в течение 12 недель или Гарвони® (без рибавирина) в течение 24 недель. Можно рассматривать продолжительность лечения препаратом Гарвони® (без рибавирина) в течение 12 недель для пациентов с низким риском прогрессирования заболевания и для тех, у кого есть последующие варианты для повторного лечения (см. раздел «Особые указания»). Пациенты после трансплантации печени без цирроза или с компенсированным циррозом: Гарвони® + рибавиринА в течение 12 недель (см. раздел «Фармакологические свойства») Можно рассматривать продолжительность лечения препаратом Гарвони® (без рибавирина) в течение 12 недель (у пациентов без цирроза) или в течение 24 недель (у пациентов с циррозом печени) для пациентов, которые не могут принимать рибавирин или имеют непереносимость рибавирина. Пациенты с декомпенсированным циррозом независимо от статуса трансплантации печени: Гарвони®+ рибавирин B в течение 12 недель (см. раздел «Фармакологические свойства») Можно рассматривать продолжительность лечения препаратом Гарвони® (без рибавирина) в течение 24 недель для пациентов, которые не могут принимать рибавирин или имеют непереносимость рибавирина. Взрослые пациенты и пациенты подросткового возраста от 12 лет или старше с генотипом 3 ХГС. Пациенты с компенсированным циррозом и/или предыдущей неэффективностью лечения: Гарвони® + рибавиринА в течение 24 недель (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Особые указания»). А Взрослые: доза рибавирина рассчитывается на основании массы тела (< 75 кг = 1000 мг и > 75 кг = 1200 мг), препарат принимают внутрь в два раздельных приема во время еды. Рекомендации по изменению дозы рибавирина для совместного приема с препаратом Гарвони® у пациентов с декомпенсированным циррозом печени. Класс В по классификации Чайлд-Пью-Туркотта (ЧПТ) цирроза печени у пациентов перед трансплантацией,1000 мг рибавирина в день для пациентов с массой тела менее 75 мг и 1200 мг в день для пациентов с массой тела >75 кг.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам или любому другому компоненту препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлена у данной популяции). Совместное применение в розувастатином. У пациентов, получающих мощные индукторы Р-гликопротеина в кишечнике (рифампицин, рифабутин, зверобой продырявленный [Нypericum perforatum, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин). Совместное применение может вызывать значительное снижение концентрации ледипасвира и софосбувира в плазме и ослаблять терапевтическое действие препарата Гарвони. Совместное применение с препаратами, содержащими софосбувир. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (рСКФ <30 мл/мин/1,73 кв.м) или терминальной стадией почечной недостаточности, когда необходимо проведение гемодиализа (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»). Со следующими лекарственными препаратами применять с осторожностью (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): Антиаритмические препараты: амиодарон, дигоксин. Совместное применение с комбинациями атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир или лопинавир/ритонавир, используемыми в сочетании с тенофовира дизопроксила фумаратом; применение с комбинацией элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/ тенофовира дизопроксила фумарат. Не рекомендуется применять со следующими лекарственными препаратами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): Умеренные индукторы Р-гликопротеина в кишечнике (например, окскарбазепин, рифапентин, типранавир, усиленный ритонавиром). ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ. Беременность. Нет достаточных данных (менее 300 исходов беременностей) о применении ледипасвира, софосбувира или препарата Гарвони® во время беременности. В качестве предупредительной меры противопоказано применение препарата Гарвони® во время беременности. Результаты доклинических исследований не обнаружили прямую или опосредованную репродуктивную токсичность. Данные, полученные при введении ледипасвира или софосбувира у крыс и кроликов, указывают на отсутствие существенного влияния на развитие плода. Тем не менее, нельзя полностью оценить действие предельных концентраций софосбувира у крыс и соотнести его с действием рекомендуемых клинических доз у человека. Женщины, способные к деторождению/контрацепция у мужчин и женщин Необходимо принимать максимальные меры предосторожности для предупреждения беременности у пациенток и половых партнерш мужчин-пациентов при использовании препарата Гарвони® совместно с рибавирином. У всех экспериментальных животных при применении рибавирина были отмечены выраженные тератогенные и/или эмбриотоксические эффекты. Женщины с сохраненным детородным потенциалом или их партнеры должны применять эффективные методы контрацепции в период лечения и после его окончания в течение необходимого периода времени, согласно рекомендациям при применении рибавирина (см. инструкцию по применению рибавирина для дополнительной информации). Грудное вскармливание. Неизвестно, проникают ли ледипасвир или софосбувир или их метаболиты в грудное молоко человека. Имеющиеся данные по фармакокинетике у животных свидетельствуют о выделении ледипасвира и метаболитов софосбувира в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденного/младенца. Таким образом, препарат Гарвони® не следует применять в период грудного вскармливания. Влияние на репродуктивную функцию. Данные о влиянии препарата Гарвони® на репродуктивную функцию у человека отсутствуют. Исследования применения ледипасвира и софосбувира у животных не выявили неблагоприятного влияния препарата на репродуктивную функцию. Если рибавирин применяется совместно с препаратом Гарвони®, следует обратить внимание на противопоказания, связанные с применением рибавирина во время беременности и кормления грудью (см. инструкцию по применению рибавирина для дополнительной информации).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Механизм действия. Ледипасвир является ингибитором вируса гепатита С (ВГС), который воздействует на неструктурный 5А (NSSА) протеин ВГС, необходимый для репликации рибонуклеиновой кислоты (РНК) и формирования вирионов ВГС. Биохимическое подтверждение ингибирования NSSА ледипасвиром в настоящее время не представляется возможным, поскольку NSSА не имеет ферментативной функции. Выборочные исследования резистентности и перекрестной резистентности in vitro показывают, что механизм действия ледипасвира - это воздействие на NSSА.

Побочное действие

Обзор профиля безопасности у взрослых. В клинических исследованиях усталость и головная боль чаще встречалась у пациентов, которые получали ледипасвир/софосбувир, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. При исследовании совместного применения ледипасвира/софосбувира в комбинации с рибавирином наиболее частые нежелательные лекарственные реакции на комбинированную терапию ледипасвир/софосбувир + рибавирин соответствовали известному профилю безопасности рибавирина без увеличения частоты и тяжести ожидаемых нежелательных лекарственных реакций. Доля пациентов, которые полностью прекратили лечение из-за нежелательных реакций, составила 0%, <1% и 1% для пациентов, которые получали ледипасвир/софосбувир в течение 8, 12 и 24 недель соответственно; и <1%, 0% и 2% для пациентов, которые получали комбинированную терапию ледипасвиром/софосбувиром + рибавирин в течение 8, 12 и 24 недель соответственно. Нежелательные реакции, перечисленные ниже, указаны по классам систем органов и частоте. Частота определяется следующим образом: очень частые (>1/10), частые (от >1/100 до <1/10), нечастые (от >1/1000 до <1/100), редкие (>1/10 000 до <1/1000) или очень редкие (<1/10 000). Нарушения со стороны нервной системы: очень частые - головная боль. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частые - сыпь; частота неизвестна - ангионевротический отек. Нарушения общего характера: очень частые - усталость. Взрослые пациенты с декомпенсированным циррозом и/или ожидающие трансплантацию или перенесшие трансплантацию печени. Профиль безопасности применения комбинации ледипасвир/софосбувир с рибавирином на протяжении 12 или 24 недель у взрослых пациентов с декомпенсированным поражением печени и (или) перенесших трансплантацию печени был определен в двух открытых клинических исследованиях. Не обнаружено новых нежелательных реакций у пациентов с декомпенсированным циррозом и (или) перенесших трансплантацию печени и получавших комбинацию ледипасвир/софосбувир с рибавирином. Несмотря на то, что нежелательные реакции, в том числе серьезные, происходили чаще в этом исследовании по сравнению с исследованиями, исключавшими участие пациентов с декомпенсацией и (или) перенесших трансплантацию печени, наблюдаемые нежелательные явления были ожидаемыми клиническими последствиями поздних стадий заболевания печени и (или) трансплантации или соответствовали известному профилю безопасности рибавирина. Снижение концентрации гемоглобина <10 г/дл и <8,5 г/дл во время лечения наблюдалось соответственно у 39% и 13% пациентов, получающих комбинацию ледипасвир/софосбувир с рибавирином. 15% пациентов прекратили прием рибавирина. У 7% пациентов, перенесших трансплантацию печени, был изменен режим введения иммунодепрессантов. Пациенты с почечной недостаточностью. В открытом клиническом исследовании 18 пациентов с ХГС генотипа 1 и почечной недостаточностью тяжелой степени принимали ледипасвир/софосбувир в течение 12 недель. По результатам оценки этих ограниченных клинических данных по безопасности профиль нежелательных явлений на фоне приема препарата практически не отличался от ожидаемого профиля у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени. Безопасность препарата Гарвони® также оценивалась в другом 12-недельном неконтролируемом клиническом исследовании, включавшем 95 пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, когда необходимо проведение диализа. В этих условиях экспозиция метаболита софосбувира GS-331007 увеличивалась в 20 раз, превышая уровни, при которых в доклинических исследованиях наблюдались нежелательные реакции. По результатам оценки этих ограниченных клинических данных по безопасности профиль нежелательных явлений и летальных исходов на фоне приема препарата практически не отличался от ожидаемого профиля у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Дети. Безопасность и эффективность препарата Гарвони® у подростков в возрасте от 12 до 18 лет основывается на данных, полученных в открытом клиническом исследовании фазы 2, в котором участвовало 100 пациентов с генотипом 1 инфекции ВГС, принимавших ледипасвир/софосбувир на протяжении 12 недель. Наблюдаемые нежелательные явления соответствовали тем, которые наблюдались в клинических исследованиях ледипасвира/софосбувира с участием взрослых. Описание отдельных нежелательных реакций. Нарушения сердечного ритма. Наблюдались случаи тяжелой брадикардии и блокады сердца при приеме препарата Гарвони® в комбинации с амиодароном и/или другими препаратами, которые снижают частоту сердечных сокращений (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»). Нарушения со стороны кожи: частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.

Передозировка

Наибольшей, документально зафиксированной дозой ледипасвира и софосбувира было 120 мг два раза в сутки в течение 10 дней и 1200 мг однократно соответственно. В исследованиях принимали участие здоровые добровольцы. При приеме препаратов в указанных дозах не отмечалось какого-либо неблагоприятного воздействия, а частота и тяжесть нежелательных реакций были аналогичны зарегистрированным в группах, получавших плацебо. Влияние более высоких доз неизвестно. Специфический антидот на случай передозировки препаратом Гарвони® отсутствует. В случае передозировки следует контролировать состояние пациента на предмет выявления признаков интоксикации. Лечение передозировки препарата Гарвони® заключается в проведении общих поддерживающих мероприятий, включая регулярный контроль основных физиологических показателей и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Учитывая то, что ледипасвир в значительной степени связывается с белками, гемодиализ вряд ли приведет к существенному выведению ледипасвира. Гемодиализ может способствовать эффективному выведению доминирующего циркулирующего метаболита софосбувира GS-331007 (коэффициент экстракции 53%).

Взаимодействие

Поскольку препарат Гарвони® содержит ледипасвир и софосбувир, при его приеме возможны любые взаимодействия, обусловленные указанными активными веществами по отдельности. Возможное влияние препарата Гарвони® на другие лекарственные средства. Ледипасвир является in vitro ингибитором переносчика Р-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы (ВСRР), поэтому он может усиливать всасывание в кишечнике совместно вводимых субстратов указанных переносчиков. Возможное влияние других лекарственных средств на препарат Гарвони®. Ледипасвир и софосбувир являются субстратами переносчика активных веществ Р-гликопротеина и ВСRР, а GS-331007 - нет. Лекарственные препараты, являющиеся сильными индукторами Р-гликопротеина (рифампицин, рифабутин, зверобой продырявленный [Нуреricum реrforatum], карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин), способны значительно снизить концентрацию ледипасвира и софосбувира в плазме, что приводит к снижению терапевтического эффекта комбинации ледипасвир/софосбувир, поэтому они противопоказаны к совместному применению с препаратом Гарвони® (см. раздел «Противопоказания»). Лекарственные препараты, которые являются умеренными индукторами Р-гликопротеина в кишечнике (например, окскарбазепин), могут вызывать снижение концентрации ледипасвира и софосбувира в плазме и ослаблять терапевтическое действие препарата Гарвони®. Совместное применение препарата Гарвони® с такими препаратами не рекомендуется (см. раздел «Особые указания»). Одновременное применение с лекарственными препаратами, ингибирующими Р- гликопротеин и/или ВСRР, способно повысить концентрацию ледипасвира и софосбувира в плазме, при этом концентрация GS-331007 в плазме не увеличивается; препарат Гарвони® можно назначать совместно с ингибиторами Р-гликопротеина и/или ВСRР. Прогноз в отношении клинически значимого взаимодействия лекарственных препаратов с комбинацией ледипасвир/софосбувир, опосредованного ферментами СYР450 или UGТIАI, отсутствует. Пациенты, получающие антагонисты витамина К.

]]> Hepasky (Гепаски) 1000mg https://victory.ngo/tpost/l8yo8f50k1-hepasky-gepaski-1000mg https://victory.ngo/tpost/l8yo8f50k1-hepasky-gepaski-1000mg?amp=true Sat, 17 May 2025 20:41:00 +0300 БАД Оригинал Заболевания кишечника Цена: 44$ (≈3.500р.)

Hepasky (Гепаски) 1000mg

Характеристика

	Velakast (Велакаст)
Цена	44$ (≈3.500р.)
Вид	Дженерик
Действующие вещества	сбор трав
Страна производства	Индия
Форма выпуска	таблетки
Количество в упаковке	60
Информация	https://t.me/Victory_official_manager

Узнать подробнее →

С годами использование фитопрепаратов увеличилось. И это увеличение использования фитопрепаратов отражает то, насколько эффективно и безопасно лечение и профилактику заболеваний печени обеспечивают фитопрепараты.

Таблетки Hepasky обрабатываются паром с использованием экстрактов из смеси следующего растительного сырья:

Eclipta alba Hassk (Затмение целого растения),
Phyllanthus amarus Schum.et.Thonn (Целое растение Philanthus niriri)
Boerhaavia diffusa L (Берхавия раскидистые корни)
Tinospora cordifolia Miers (тиноспоры сердцевидных стеблей)
Rapharius sativus L (Редис посевной корнеплодный)
Emblica officinalis Gaertn (Эмблемы лекарственных плодов)
Plumbago zeylanica L (корень свинцовки цейлонской)
Embelia Ribes Burm.f (плоды смородины Амбели)
Terminalia chebula Retz (Терминус хебулы кожицы плода)
Fumaria officinalis L (дынянка лекарственная, все растение).

Фармакологический эффект

Гепаски — гепатопротекторное средство растительного происхождения, а комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, входящих в состав препарата, наилучшим образом нормализует белково-синтетическую функцию печени, применяется для стимуляции восстановления печеночных клеток. Кроме того, он обладает желчегонным эффектом, что защищает печень от воздействия токсических веществ (алкоголь, лекарства и т. д.), улучшает пищеварение.

Показания к применению

Таблетки Hepasky являются терапевтическим и профилактическим средством для

Острый гепатит А
Острый и хронический гепатит В и С
Жировой гепатоз
Фиброз
Токсический гепатит, в том числе лекарственный
Анорексия
Алкогольная болезнь печени и
Доисторические государства

Кроме того, данный препарат назначают в целях профилактики «гепатотоксичности антибиотиков», «противотуберкулезных», «жаропонижающих средств», «контрацептивов» и других «гепатотоксичных средств», для профилактики анорексии при лучевой и химиотерапии.

Противопоказания

Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, например, страдающим желчнокаменной болезнью, не следует принимать это лекарство.
Детям до 6 лет прием этого препарата не назначается.
Беременным и кормящим женщинам следует избегать приема этих таблеток.
А вот больным с острыми заболеваниями желудка и кишечника следует принимать его с осторожностью.

Дозировка и способ применения

Инструкция по применению и дозировка находятся внутри коробки... Но принимать препарат следует за 15–30 минут до еды.

В качестве профилактического средства:
По 1 таблетке 2 раза в день.
Как средство правовой защиты:
Детям старше 6 лет – по 1 таблетке 2 раза в день.
Взрослым – по 1 таблетке 2 раза в день.

Применение отдельных заболеваний

При остром вирусном гепатите А, В или С:

Курс лечения 2-3 месяца – детям и взрослым по 1 таблетке 2 раза в день.

При хронических вирусных гепатитах В и С:

Курс лечения 6 месяцев – детям и взрослым по 1 таблетке 2 раза в день.

При анорексии:

Продолжительность курса терапии при анорексии составляет 2 недели. При необходимости курс терапии можно продолжить после перерыва в 2 недели.

Детям старше 6 лет: по 1 таблетке 2 раза в день. Взрослым: по 1 таблетке 2 раза в день.

В качестве гепатопротекторного средства:

В период противотуберкулезной терапии и при применении других гепатотоксичных препаратов с целью профилактики анорексии при лучевой и химиотерапии таблетки следует принимать как –

Детям старше 6 лет: по 1 таблетке 2 раза в день. Взрослым: по 1 таблетке 2 раза в день.

Однако препарат принимают вместе с противотуберкулезными препаратами и другими химиотерапевтическими средствами, но продолжительность курса лечения меняется, поскольку она соответствует продолжительности курса химиотерапии.

При алкогольной болезни печени:

Взрослым: по 1 таблетке 2 раза в день.

Побочные эффекты…

Побочных эффектов от применения этого растительного препарата не так уж и много. Однако возможны аллергические реакции и диспепсические расстройства.

Иногда это может привести к послаблению стула у пациентов, имеющих в анамнезе нарушения пищеварения и всасывания и/или диарею.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами…

Таблетки HEPASKY при использовании с другими препаратами снижают концентрацию ибупрофена в крови, это может быть связано с более медленным всасыванием таблеток Hepasky. Кроме того, препарат снижает биодоступность доксициклина и тетрациклина.

Условия и срок хранения…

Таблетки Hepasky следует хранить в сухом месте при температуре от «+ 10 °C до + 30 °C». И их следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности таблеток составляет 3 года. Но их нельзя использовать после истечения срока годности.

Форма упаковки…

Лекарство будет выпускаться в форме таблеток.

Упаковка содержит 60 таблеток в пластиковом флаконе, представляющем собой флакон из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой. Горлышко флакона

для дополнительной безопасности затянуто алюминиевой фольгой, на которую нанесен товарный знак компании. Каждый флакон содержит флакон с инструкцией по применению, который помещается в картонную коробку.

Hepasky 1000 мг (травяная добавка) — это биологически сложная пищевая добавка, состоящая из растительных (травяных) веществ. Hepasky 1000 мг (травяная добавка) используется для бесперебойной работы печени и показан пациентам, страдающим от,

Инфекция вируса гепатита А и С
Алкогольный цирроз (рубцевание печени)
Стеатогепатоз (воспаление печени, вызванное накоплением жира в печени)
Фиброз (образование аномальных рубцовых тканей в печени)
Анорексия (потеря аппетита)
Алкогольная болезнь печени (тип заболевания печени, вызванный чрезмерным употреблением алкоголя)

Hepasky 1000 мг (травяная добавка) не используется напрямую против гепатита или заболеваний печени, но имеет отличительные характеристики, такие как:

Нормализует синтез белка в печени.
Улучшает пищеварение.
Способствует восстановлению клеток печени
Защищает печень от токсинов и ядов
Обладает противовирусными свойствами
Регулирует ферменты печени
Нейтрализует токсины в организме, оптимизируя работу печени

Побочные эффекты, связанные с препаратом Hepasky 1000 мг (травяная добавка) :

Побочные эффекты минимальны и могут возникнуть редко. К ним относятся:

Расстройство желудка
Проблемы с абсорбцией
Диарея

Общие предупреждения:

Hepasky 1000 мг (травяная добавка) не рекомендуется детям младше 6 лет.
Препарат следует применять с осторожностью у лиц пожилого возраста и пациентов с острыми желудочными заболеваниями.
Не рекомендуется беременным и кормящим женщинам.
Hepasky 1000 мг (травяная добавка) следует избегать с алкоголем, газированной водой и соком. В целом предпочтительнее простая теплая вода

]]> Viraday (Вирадей) https://victory.ngo/tpost/41h4komn91-viraday-viradei https://victory.ngo/tpost/41h4komn91-viraday-viradei?amp=true Sat, 17 May 2025 21:01:00 +0300 Вирусные заболевания Дженерики Цена: 94$ (≈7.500р.)

Viraday (Вирадей)

Характеристика

	Viraday (Вирадей)
Цена	94$ (≈7.500р.)
Вид	Дженерик
Действующие вещества	Emtricitabine (200mg) + Tenofovir disoproxil fumarate (300mg) + Efavirenz (600mg)
Страна производства	Индия
Форма выпуска	таблетки
Количество в упаковке	30
Информация	https://t.me/Victory_official_manager

Узнать подробнее →

Введение в продукт

Таблетка Viraday представляет собой комбинацию антиретровирусных препаратов. Назначается для лечения инфекции ВИЧ (вирус иммунодефицита человека). Повышает иммунитет для борьбы с ВИЧ, чтобы контролировать или лечить СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита).

Таблетки Viraday ограничивают рост ВИЧ в организме и снижают риск возникновения осложнений, связанных с ВИЧ, для улучшения продолжительности жизни человека. Для лучшей эффективности лекарство следует принимать натощак. Регулярный прием этих лекарств в одно и то же время повышает их эффективность. Нельзя пропускать прием одной дозы этого лекарства, так как это может повлиять на ваше выздоровление. Важно пройти полный курс лечения, пока ваш врач не посоветует вам прекратить его. К

распространенным побочным эффектам этого лекарства относятся тошнота, рвота, диарея, метеоризм, проблемы со сном, головная боль, сыпь, синусит. Обычно они не являются серьезными, однако сообщите своему врачу, если они вас беспокоят или не проходят. Это лекарство также может вызывать у вас головокружение или сонливость, поэтому рекомендуется избегать вождения автомобиля. Кроме того, избегайте употребления алкоголя, так как это может усилить интенсивность побочных эффектов. Во время лечения, как правило, некоторые люди могут испытывать боли в костях. Чтобы справиться с этим, вы можете принимать добавки кальция и витамина D в соответствии с рекомендациями вашего врача. Противозачаточные таблетки неэффективны с этим лекарством, поэтому следует использовать другие надежные средства контрацепции.

Перед началом лечения вам следует проконсультироваться с врачом, если вы беременны или кормите грудью, или у вас есть какие-либо заболевания почек, печени или костей. Ваш врач может порекомендовать регулярные анализы крови для проверки показателей крови, функции печени и почек. Если вы ВИЧ-положительны, вам не следует кормить грудью или делиться личными вещами, такими как бритвы или зубные щетки. Проконсультируйтесь с врачом, чтобы узнать о методах безопасного секса, чтобы предотвратить передачу ВИЧ во время полового акта.

Применение таблеток Viraday

ВИЧ-инфекция

Преимущества таблеток Viraday

При ВИЧ-инфекции

Таблетка Viraday предотвращает размножение вируса ВИЧ в вашем организме. Она помогает контролировать инфекцию и улучшает работу вашей иммунной системы. Это снижает ваши шансы получить осложнения, такие как новые инфекции, и улучшает качество вашей жизни.

Это не лекарство от ВИЧ или СПИДа и не должно использоваться для профилактики ВИЧ после случайного воздействия риска. Важно, чтобы вы принимали это лекарство в соответствии с предписаниями, соблюдая дозировку, рекомендованную вашим врачом. Прием всех доз в правильном количестве в правильное время значительно повышает эффективность вашей комбинации лекарств и снижает вероятность того, что ваша ВИЧ-инфекция станет устойчивой к антиретровирусным препаратам. Однако прием этого лекарства не предотвратит передачу вами ВИЧ другим людям.

Побочные эффекты таблетки Viraday

Большинство побочных эффектов не требуют медицинского вмешательства и исчезают по мере того, как ваш организм привыкает к лекарству. Проконсультируйтесь с врачом, если они сохраняются или если вы обеспокоены ими.

Распространенные побочные эффекты Вирадея

Тошнота
Диарея
Сыпь
Снижение количества лейкоцитов (нейтрофилов)
Рвота
Боль в животе
Аллергическая реакция
Усталость
Повышение липазы в крови
Головная боль
Бессонница (трудности со сном)
депрессия
Головокружение
Ненормальные сны
Назофарингит (воспаление горла и носовых ходов)
Инфекция верхних дыхательных путей
Беспокойство
Воспаление придаточных пазух носа

Как использовать таблетку Viraday

Принимайте это лекарство в дозе и в течение времени, рекомендованных вашим врачом. Глотайте его целиком. Не разжевывайте, не измельчайте и не ломайте его. Таблетку Viraday следует принимать натощак.

Как работает таблетка Viraday

Таблетка Viraday представляет собой комбинацию из трех противовирусных препаратов: эмтрицитабина, тенофовира дизопроксила фумарата и эфавиренза. Они работают, предотвращая размножение ВИЧ (вируса), тем самым уменьшая количество вируса в вашем организме. Они также увеличивают количество клеток CD4 (белых кровяных клеток, которые защищают от инфекции) в вашей крови.

Советы по безопасности

Алкоголь

ОСТОРОЖНОСТЬ

Рекомендуется соблюдать осторожность при употреблении алкоголя с Viraday Tablet. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Беременность

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Таблетки Viraday небезопасны для использования во время беременности, поскольку есть определенные доказательства риска для развивающегося ребенка. Тем не менее, врач может редко назначать их в некоторых опасных для жизни ситуациях, если польза превышает потенциальные риски. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Кормление грудью

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

Таблетки Viraday, вероятно, безопасны для использования во время грудного вскармливания. Ограниченные данные о людях показывают, что препарат не представляет существенного риска для ребенка.

Вождение

НЕБЕЗОПАСНО

Таблетки Viraday могут снижать бдительность, влиять на зрение или вызывать сонливость и головокружение. Не садитесь за руль, если у вас возникли эти симптомы.

Почка

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

Таблетки Viraday, вероятно, безопасны для использования у пациентов с заболеваниями почек. Ограниченные имеющиеся данные свидетельствуют о том, что корректировка дозы таблеток Viraday может не потребоваться у этих пациентов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Печень

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

Таблетки Viraday, вероятно, безопасны для использования у пациентов с заболеваниями печени. Ограниченные имеющиеся данные свидетельствуют о том, что корректировка дозы таблеток Viraday может не потребоваться у этих пациентов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Что делать, если вы забыли принять таблетку Viraday?

Если вы пропустили прием таблетки Viraday, примите ее как можно скорее. Однако если уже почти наступило время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к обычному графику. Не удваивайте дозу.

]]> Virarazer (Вираразер) https://victory.ngo/tpost/89rfxtgye1-virarazer-virarazer https://victory.ngo/tpost/89rfxtgye1-virarazer-virarazer?amp=true Sat, 17 May 2025 21:20:00 +0300 Вирусные заболевания Дженерики Цена: 88$ (≈7.000р.)

Virarazer (Вираразер)

Характеристика

	Virarazer (Вираразер)
Цена	88$ (≈7.000р.)
Вид	Дженерик
Действующие вещества	Emtricitabine (200mg) + Tenofovir disoproxil fumarate (300mg) + Efavirenz (600mg)
Страна производства	Индия
Форма выпуска	таблетки
Количество в упаковке	30
Информация	https://t.me/Victory_official_manager

Узнать подробнее →

Введение в продукт

Таблетка Virarazer представляет собой комбинацию антиретровирусных препаратов. Назначается для лечения инфекции ВИЧ (вирус иммунодефицита человека). Повышает иммунитет для борьбы с ВИЧ, чтобы контролировать или лечить СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита).

Таблетки Virarazer ограничивают рост ВИЧ в организме и снижают риск возникновения осложнений, связанных с ВИЧ, для улучшения продолжительности жизни человека. Для лучшей эффективности лекарство следует принимать натощак. Регулярный прием этих лекарств в одно и то же время повышает их эффективность. Нельзя пропускать прием одной дозы этого лекарства, так как это может повлиять на ваше выздоровление. Важно пройти полный курс лечения, пока ваш врач не посоветует вам прекратить его. К

Применение таблеток Virarazer

ВИЧ-инфекция

Преимущества таблеток Virarazer

При ВИЧ-инфекции

Таблетка Virarazer предотвращает размножение вируса ВИЧ в вашем организме. Она помогает контролировать инфекцию и улучшает работу вашей иммунной системы. Это снижает ваши шансы получить осложнения, такие как новые инфекции, и улучшает качество вашей жизни.

Побочные эффекты таблетки Virarazer

Распространенные побочные эффекты Вирадея

Тошнота
Диарея
Сыпь
Снижение количества лейкоцитов (нейтрофилов)
Рвота
Боль в животе
Аллергическая реакция
Усталость
Повышение липазы в крови
Головная боль
Бессонница (трудности со сном)
депрессия
Головокружение
Ненормальные сны
Назофарингит (воспаление горла и носовых ходов)
Инфекция верхних дыхательных путей
Беспокойство
Воспаление придаточных пазух носа

Как использовать таблетку Virarazer

Принимайте это лекарство в дозе и в течение времени, рекомендованных вашим врачом. Глотайте его целиком. Не разжевывайте, не измельчайте и не ломайте его. Таблетку Virarazer следует принимать натощак.

Как работает таблетка Virarazer

Таблетка Virarazer представляет собой комбинацию из трех противовирусных препаратов: эмтрицитабина, тенофовира дизопроксила фумарата и эфавиренза. Они работают, предотвращая размножение ВИЧ (вируса), тем самым уменьшая количество вируса в вашем организме. Они также увеличивают количество клеток CD4 (белых кровяных клеток, которые защищают от инфекции) в вашей крови.

Советы по безопасности

Алкоголь

ОСТОРОЖНОСТЬ

Рекомендуется соблюдать осторожность при употреблении алкоголя с Virarazer Tablet. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Беременность

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Таблетки Virarazer небезопасны для использования во время беременности, поскольку есть определенные доказательства риска для развивающегося ребенка. Тем не менее, врач может редко назначать их в некоторых опасных для жизни ситуациях, если польза превышает потенциальные риски. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Кормление грудью

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

Таблетки Virarazer, вероятно, безопасны для использования во время грудного вскармливания. Ограниченные данные о людях показывают, что препарат не представляет существенного риска для ребенка.

Вождение

НЕБЕЗОПАСНО

Таблетки Virarazer могут снижать бдительность, влиять на зрение или вызывать сонливость и головокружение. Не садитесь за руль, если у вас возникли эти симптомы.

Почка

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

Таблетки Virarazer, вероятно, безопасны для использования у пациентов с заболеваниями почек. Ограниченные имеющиеся данные свидетельствуют о том, что корректировка дозы таблеток Virarazer может не потребоваться у этих пациентов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Печень

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

Таблетки Virarazer, вероятно, безопасны для использования у пациентов с заболеваниями печени. Ограниченные имеющиеся данные свидетельствуют о том, что корректировка дозы таблеток Virarazer может не потребоваться у этих пациентов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Что делать, если вы забыли принять таблетку Virarazer?

Если вы пропустили прием таблетки Virarazer, примите ее как можно скорее. Однако если уже почти наступило время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к обычному графику. Не удваивайте дозу.

]]> X Vir 1mg Tablet https://victory.ngo/tpost/0b2xhb5yz1-x-vir-1mg-tablet https://victory.ngo/tpost/0b2xhb5yz1-x-vir-1mg-tablet?amp=true Sat, 17 May 2025 21:28:00 +0300 Дженерики Вирусные заболевания Цена: 63$ (≈5.000р.)

X Vir 1mg Tablet

Характеристика

	X Vir 1mg Tablet	Энтекавир (Epclusa)
Цена	63$ (≈5.000р.)	≈ 71$(≈5.659р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Entecavir (1mg)	Entecavir (1mg)
Страна производства	Индия	Россия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	30	30
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://apteka.ru/product/entekavir-1-mg-30-sht-tabletki-pokrytye-plenochnoj-obolochkoj-670e0128b63cceae662381ab/

Узнать подробнее →

Введение в продукт

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат Энтекавир в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза составляет 0,5 мг или 1 мг один раз в день перорально.

Ваша доза будет зависеть от следующих факторов:

• Лечились ли Вы ранее от инфекции вируса гепатита В и какие лекарства Вы получали.

• Есть ли у Вас проблемы с почками. Ваш врач может назначить Вам более низкую дозу или дать указание принимать ее реже, чем один раз в день.

• Состояния Вашей печени.

Всегда принимайте дозу, рекомендованную Вашим врачом, чтобы обеспечить полную эффективность Вашего лекарства и снизить устойчивость вируса.

Принимайте препарат до тех пор, пока Ваш врач не скажет прекратить лечение.

Некоторые пациенты должны принимать препарат Энтекавир натощак. Если Ваш врач назначает Вам принимать препарат Энтекавир натощак, то это означает не менее 2 часов после еды и не менее 2 часов до следующего приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат Энтекавир

Важно, чтобы Вы не пропустили ни одной дозы. Если Вы пропустите дозу препарата Энтекавир, примите ее как можно скорее, а затем примите следующую запланированную дозу в обычное время. Если почти пришло время для следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Подождите и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Энтекавир

Не прекращайте принимать препарат Энтекавир пока Ваш врач не скажет Вам об этом. Если у Вас есть вопросы о том, как долго принимать этот препарат, поговорите со своим врачом.

Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы по применению препарата Энтекавир, обратитесь к своему лечащему врачу.

Развернуть

Показания

Энтекавир применяют у взрослых в возрасте старше 18 лет для лечения хронического гепатита В с:

• компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышением уровня активности сывороточных трансаминаз (аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (ACT)) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза;

• декомпенсированным поражением печени.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Развернуть

Состав

Действующим веществом является энтекавир.

Каждая таблетка содержит энтекавира моногидрат, эквивалентный 1 мг энтекавира.

Вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), кросповидон, повидон-К30, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол-4000, титана диоксид.

Свернуть

Противопоказания

Не принимайте препарат Энтекавир, если:

• у Вас аллергия (гиперчувствительность) на энтекавир или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Энтекавир у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Свернуть

Особые указания

Перед приемом препарата Энтекавир проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Если у Вас когда-либо были проблемы с почками, сообщите об этом своему врачу. Это важно, потому что энтекавир выводится из организма через почки, и может потребоваться корректировка дозы или режима дозирования.

• Если Вы инфицированы ВИЧ (вирусом иммунодефицита человека), обязательно сообщите об этом своему врачу. Вы не должны принимать препарат Энтекавир для лечения гепатита В, если Вы не принимаете лекарства от ВИЧ одновременно, так как эффективность будущего лечения ВИЧ может снизиться.

• Энтекавир относится к классу препаратов, которые могут вызывать лактоацидоз (избыток молочной кислоты в крови) и увеличение печени. Такие симптомы, как тошнота, рвота и боль в животе, могут указывать на развитие лактоацидоза. Этот редкий, но серьезный побочный эффект иногда приводил к летальному исходу. Лактоацидоз чаще возникает у женщин, особенно если они имеют избыточный вес. Ваш врач будет регулярно контролировать Вас, пока Вы принимаете препарат Энтекавир.

• Если Вы ранее лечились от хронического гепатита В, сообщите об этом своему врачу.

• Если у Вас нарушена функция печени, обсудите с врачом, каковы могут быть возможные последствия лечения данным препаратом.

• Прием препарата Энтекавир не предотвратит заражение других людей вирусом гепатита В, через кровь или половым путем. Поэтому важно принимать соответствующие меры предосторожности, чтобы предотвратить заражение других людей вирусом гепатита В.

Препарат Энтекавир содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Свернуть

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг - 30 шт в уп., вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в картонную упаковку (пачку).

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении данного препарата возможны следующие нежелательные реакции:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

• Головная боль

• Бессонница

• Утомляемость

• Головокружение

• Сонливость

• Рвота

• Диарея

• Тошнота

• Ощущение боли или дискомфорта в верхнем отделе живота (диспепсия)

• Повышение уровня ферментов печени в крови.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

• Сыпь

• Выпадение волос.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)

• Cвистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок - признаки острой аллергической реакции (анафилактоидная реакция).

Сообщалось о случаях лактоацидоза, часто в сочетании с декомпенсацией печеночной функции, другими серьезными заболеваниями или применением других препаратов.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация также относятся к любым нежелательным реакциям, не указанным в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Свернуть

Фармакотерапевтическая группа

противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите своему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Особенно важно сообщить врачу о применении лекарственных препаратов, снижающих функцию почек или конкурирующих на уровне канальцевой секреции, так как возможно увеличение концентрации в сыворотке энтекавира или этих лекарственных препаратов. При одновременном применении энтекавира с ламивудином, адефовиром или тенофовиром не выявлено значимых лекарственных взаимодействий.

Свернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Головокружение, утомляемость и сонливость являются распространенными побочными эффектами, которые могут ухудшить Вашу способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Если у Вас появились такие ощущения, воздержитесь от управления транспортными средствами или работы с механизмами. Если у Вас есть какие-либо опасения, проконсультируйтесь с врачом.

Свернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не было доказано, что энтекавир безопасен для использования во время беременности. Препарат Энтекавир не должен использоваться во время беременности, если только это не предписано врачом. Важно, чтобы женщины детородного возраста, получающие лечение препаратом Энтекавир, использовали эффективный метод контрацепции, чтобы избежать беременности.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяется ли энтекавир с грудным молоком. Вы не должны кормить грудью во время лечения препаратом Энтекавир. Сообщите своему врачу, если Вы кормите грудью.

Свернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Энтекавир и для чего его применяют

Препарат Энтекавир относится к противовирусным препаратам.

Заражение вирусом гепатита В приводит к повреждению печени. Данный препарат уменьшает количество вируса в организме и улучшает состояние печени. Энтекавир можно применять пациентам, у которых повреждена печень, но ее функция сохранена (компенсированное заболевание печени), а также пациентам, чья печень повреждена и не функционирует должным образом (декомпенсированное заболевание печени).

Свернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Передозировка

Если Вы приняли больше препарата Энтекавир, чем предусмотрено

Немедленно свяжитесь с врачом. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Энтекавир — противовирусное лекарство, используемое для лечения инфекции вируса гепатита В (HBV). Он действует путем ингибирования репликации вируса, тем самым снижая его уровень в организме. Подавляя репликацию вируса, он помогает замедлить прогрессирование поражения печени.

Таблетку X Vir 1 мг следует принимать натощак. Принимайте ее в точной дозе и в течение времени, предписанного вашим врачом. Тщательно следуйте инструкциям. Регулярный прием в правильное время значительно повышает эффективность и помогает улучшить функцию печени, а также снижает риск осложнений, связанных с хронической инфекцией HBV. Неизвестно, снизит ли таблетка X Vir 1 мг ваши шансы заболеть раком печени или поражением печени (циррозом), которые могут быть вызваны хронической инфекцией HBV. Не пропускайте прием и продолжайте принимать, пока ваш врач не скажет вам, что можно безопасно прекратить прием.

Распространенные побочные эффекты этого лекарства включают головную боль, тошноту, рвоту, боль в желудке, усталость и диарею. Обычно они не являются серьезными, но сообщите своему врачу, если они вас беспокоят или не проходят. Редко у некоторых людей может возникнуть кожная реакция или повреждение печени. Ваш врач будет внимательно следить за вами на предмет этих проблем в начальный период лечения.

Перед приемом препарата сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо проблемы с кожей или заболевания почек. Во время приема препарата вам могут потребоваться регулярные анализы крови для проверки показателей крови и функции печени. Избегайте употребления алкоголя, так как это может увеличить риск повреждения печени. Беременным или кормящим матерям следует проконсультироваться со своим врачом перед использованием этого лекарства. Не занимайтесь незащищенным сексом и не делитесь личными вещами, такими как бритвы или зубные щетки, если вы ВИЧ-инфицированы. Поговорите со своим врачом о безопасных способах, таких как презервативы, для предотвращения передачи ВИЧ во время секса.

Применение таблетки X Vir

ВИЧ-инфекция
Хроническая инфекция вируса гепатита В (HBV)

Побочные эффекты таблетки X Vir

Распространенные побочные эффекты X Vir

Головная боль
Тошнота
Рвота
Усталость
Боль в желудке
Диарея

Как использовать таблетку X Vir

Принимайте это лекарство в дозе и в течение времени, рекомендованных вашим врачом. Глотайте его целиком. Не разжевывайте, не измельчайте и не ломайте его. Таблетку X Vir 1 мг следует принимать натощак.

Как действует таблетка X Vir

X Vir 1mg Tablet — противовирусное лекарство. Оно предотвращает размножение вируса в клетках человека. Это останавливает вирус от производства новых вирусов и устраняет вашу инфекцию.

Советы по безопасности

Алкоголь

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Неизвестно, безопасно ли употреблять алкоголь с таблеткой X Vir 1 мг. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Беременность

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

X Vir 1mg Tablet может быть небезопасен для использования во время беременности. Хотя исследования на людях ограничены, исследования на животных показали вредное воздействие на развивающегося ребенка. Ваш врач взвесит преимущества и возможные риски, прежде чем выписывать вам препарат. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Кормление грудью

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

X Vir 1mg Tablet, вероятно, небезопасен для использования во время грудного вскармливания. Ограниченные данные о людях предполагают, что препарат может проникать в грудное молоко и наносить вред ребенку.

Вождение

НЕБЕЗОПАСНО

X Vir 1mg Tablet может снизить бдительность, повлиять на зрение или вызвать сонливость и головокружение. Не садитесь за руль, если у вас возникли эти симптомы.

Почка

ОСТОРОЖНОСТЬ

X Vir 1mg Tablet следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями почек. Может потребоваться корректировка дозы X Vir 1mg Tablet. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Печень

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

X Vir 1mg Tablet безопасен для использования у пациентов с заболеваниями печени. Корректировка дозы X Vir 1mg Tablet не рекомендуется.

Что делать, если вы забыли принять таблетку X Vir?

Если вы пропустили прием таблетки X Vir 1 мг, примите ее как можно скорее. Однако если уже почти наступило время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к обычному графику. Не удваивайте дозу.

]]> Энтекавир https://victory.ngo/tpost/9x4s6e4z51-entekavir https://victory.ngo/tpost/9x4s6e4z51-entekavir?amp=true Sat, 17 May 2025 21:36:00 +0300 Дженерики Вирусные заболевания Цена: 63$ (≈5.000р.)

Энтекавир

Характеристика

	Velakast (Велакаст)	Энтекавир (Epclusa)
Цена	63$ (≈5.000р.)	≈ 71$(≈5.659р.)
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Entecavir (1mg)	Entecavir (1mg)
Страна производства	Индия	Россия
Форма выпуска	таблетки	таблетки
Количество в упаковке	30	30
Информация	https://t.me/Victory_official_manager	https://apteka.ru/product/entekavir-1-mg-30-sht-tabletki-pokrytye-plenochnoj-obolochkoj-670e0128b63cceae662381ab/

Узнать подробнее →

Введение в продукт

Инструкция

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет 0,5 мг или 1 мг один раз в день перорально.

Ваша доза будет зависеть от следующих факторов:

• Лечились ли Вы ранее от инфекции вируса гепатита В и какие лекарства Вы получали.

• Состояния Вашей печени.

Принимайте препарат до тех пор, пока Ваш врач не скажет прекратить лечение.

Если Вы забыли принять препарат Энтекавир

Если Вы прекратили прием препарата Энтекавир

Развернуть

Показания

Энтекавир применяют у взрослых в возрасте старше 18 лет для лечения хронического гепатита В с:

• декомпенсированным поражением печени.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Развернуть

Состав

Действующим веществом является энтекавир.

Каждая таблетка содержит энтекавира моногидрат, эквивалентный 1 мг энтекавира.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол-4000, титана диоксид.

Свернуть

Противопоказания

Не принимайте препарат Энтекавир, если:

Дети и подростки

Свернуть

Особые указания

Перед приемом препарата Энтекавир проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Если Вы ранее лечились от хронического гепатита В, сообщите об этом своему врачу.

Препарат Энтекавир содержит лактозу

Свернуть

Упаковка и форма выпуска

Побочные действия

При применении данного препарата возможны следующие нежелательные реакции:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

• Головная боль

• Бессонница

• Утомляемость

• Головокружение

• Сонливость

• Рвота

• Диарея

• Тошнота

• Ощущение боли или дискомфорта в верхнем отделе живота (диспепсия)

• Повышение уровня ферментов печени в крови.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

• Сыпь

• Выпадение волос.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Свернуть

Фармакотерапевтическая группа

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Свернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Свернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Грудное вскармливание

Свернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Энтекавир и для чего его применяют

Препарат Энтекавир относится к противовирусным препаратам.

Свернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Передозировка

Если Вы приняли больше препарата Энтекавир, чем предусмотрено

Применение таблетки X Vir

Побочные эффекты таблетки X Vir

Распространенные побочные эффекты X Vir

Головная боль
Тошнота
Рвота
Усталость
Боль в желудке
Диарея

Как использовать таблетку X Vir

Как действует таблетка X Vir

Советы по безопасности

Алкоголь

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Неизвестно, безопасно ли употреблять алкоголь с таблеткой X Vir 1 мг. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Беременность

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Кормление грудью

ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ

Вождение

НЕБЕЗОПАСНО

Почка

ОСТОРОЖНОСТЬ

Печень

БЕЗОПАСНО, ЕСЛИ НАЗНАЧЕНО

Что делать, если вы забыли принять таблетку X Vir?

]]> Олапариб https://victory.ngo/tpost/1a93a50531-olaparib https://victory.ngo/tpost/1a93a50531-olaparib?amp=true Tue, 04 Nov 2025 21:05:00 +0300 Онкология Цена: 625$ (≈50 000₽)

Олапариб

Характеристика

Узнать подробнее

	Олапариб (Jasgur)	Линпарза (Олапариб)
Цена	50 000₽	167 724р
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Олапариб	Олапариб
Страна производства	Индия	Пуэрто-Рика
Форма выпуска	Таблетки	Таблетки
Количество в упаковке	60	56
Информаци	https://t.me/Victory_official_manager	https://www.eapteka.ru/goods/id485946/

OLABUZZ

Таблетки Олапариба 150 мг

ПРЕИМУЩЕСТВА

• Помогает при различных типах рака, включая рак яичников, молочной железы, поджелудочной железы и предстательной железы с мутациями гена BRCA.

• Поддерживающая терапия, продлевающая выживаемость без прогрессирования после химиотерапии на основе платины.

• Ингибирование репарации ДНК, избирательно уничтожающее раковые клетки с дефектными механизмами репарации ДНК (синтетическая летальность).

• Удобство приема внутрь, позволяющее пациентам принимать лечение дома, без необходимости посещения больницы.

• Универсальность комбинированного применения — препарат можно использовать отдельно или в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами, включая бевацизумаб (Авелумаб), для повышения эффективности.

Описание препарата

Olabir — препарат, предназначенный для лечения некоторых типов онкологических заболеваний. Он используется в терапии пациентов с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2<a href=https://ru.aptekavd.com/olabir_150mg_30tab>,</a> которые связаны с развитием рака молочной железы, яичников, простаты и других видов рака. Олапариб блокирует активность фермента PARP (поли(АДФ-рибозы)полимеразы), что приводит к нарушению восстановления ДНК в клетках опухоли, вызывая их гибель.

Форма выпуска

Препарат выпускается в форме таблеток.

Упаковка

Olabir поставляется в картонной коробке, содержащей блистеры с таблетками. В одной упаковке находится 60 таблеток, что обеспечивает удобство использования при длительном лечении.

Фармакологическое действие

Олапариб относится к ингибиторам PARP, специфической группе противоопухолевых препаратов. Данный фермент участвует в восстановлении поврежденной ДНК в клетках. Олапариб ингибирует PARP, что приводит к накоплению ошибок в ДНК опухолевых клеток и, как следствие, их гибели. Это действие особенно эффективно в клетках с дефектами в системах восстановления ДНК, таких как клетки с мутациями в генах BRCA.

Клинические эффекты

Применение рассматриваемого медпрепарата продемонстрировало значительные клинические преимущества в лечении пациентов с раком молочной железы, яичников и других типов рака, ассоциированных с мутациями BRCA. Лечение замедляет прогрессирование заболевания, увеличивает продолжительность жизни и улучшает общее состояние пациента. Олапариб является частью персонализированного подхода в онкологии, направленного на наиболее эффективное лечение в зависимости от генетических особенностей опухоли пациента.

Прежде чем купить Олапариб аналог Линпарза Олабир в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Инструкция Олапариб

Олабир (Olabir) — препарат, который относится к категории целевых (таргетных) противоопухолевых средств и действует на уровне молекул ДНК раковых клеток, нарушая их способность к размножению и росту.

Лекарственная форма

Медикамент выпускается в форме таблеток, расфасованных в упаковки по 60 штук.

Состав

Активное вещество: олапариб — 150 мг.

Подробный состав вспомогательных веществ указан в инструкции по применению и может включать наполнители, стабилизаторы и другие компоненты, которые обеспечивают форму и стабильность таблетки.

Назначение

Олабир предназначен для лечения взрослых пациентов с определенными типами злокачественных опухолей, такими как рак яичников, молочной железы, поджелудочной железы и предстательной железы, которые связаны с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2.

Цели назначение медпрепарата:

предотвратить самовосстановление генов раковых клеток;

подавить рост раковых клеток;

выключить действие ферментов PARP.

Фармакологическая группа

Olabir относится к ингибиторам поли(АДФ-рибоза) полимеразы (PARP). Эта группа лекарств препятствует восстановлению поврежденной ДНК в раковых клетках, что ведет к их гибели.

Показания

Олабир применяется при:

Раке яичников у пациентов с мутациями в генах BRCA.

Раке молочной железы, ассоциированном с мутациями BRCA.

Лечении метастатического рака предстательной железы с мутациями BRCA1/BRCA2.

Раке поджелудочной железы с наследственными мутациями BRCA.

Лекарство используется для продолжения лечения, если рак рецидивировал после первоначально успешной терапии платиной и если в генетическом составе пациента изменились определенные гены, которые обычно защищают от рака (мутации BRCA).

Противопоказания

Абсолютное ограничение для назначения данного медпрепарата – наличие аллергии на любой из составляющих веществ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Медикамент запрещено назначать беременным женщинам.

Неизвестно, выделяется ли олапариб или продукты его распада с грудным молоком. В качестве меры предосторожности нельзя осуществлять грудное вскармливание во время терапии или в течение одного месяца после приема последней дозы.

Особые указания

Если во время лечения возникает повреждение костного мозга, рак крови или пневмония, лечение препаратом необходимо прекратить.

Женщины детородного возраста должны использовать дополнительный метод контрацепции, кроме таблеток, во время и в течение одного месяца после приема последней дозы активного ингредиента.

У некоторых пациентов, получающих лечение олапарибом, наблюдались случаи развития синдрома/острого миелоидного лейкоза (МДС/ОМЛ). При появлении симптомов, таких как устойчивая анемия, лейкопения, тромбоцитопения или другие изменения в крови, лечение следует приостановить и провести дополнительные обследования.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза — две таблетки по 150 мг два раза в день, общая суточная доза олапариба — 600 мг. Больные начинают лечение не позднее, чем через восемь недель после приема последней дозы препаратов платины, таких как цисплатин.

Побочные действия

Наиболее частые побочные эффекты включают:

Утомляемость, слабость.

Тошноту, рвоту, нарушение аппетита.

Снижение уровня гемоглобина.

Инфекции дыхательных путей.

Расстройства пищеварения.

Болезненность в суставах и мышцах.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, которые индуцируют фермент CYP3A, могут уменьшить концентрацию олапариба в плазме крови, что может снизить его терапевтическую эффективность. В то же время, препараты, ингибирующие CYP3A, могут увеличить концентрацию рассматриваемого медпрепарата в плазме крови, что может повысить риск его токсичности.

Совместное применение с антикоагулянтами или антиагрегантами требует осторожности, так как это может увеличить риск кровотечений. В таких случаях рекомендуется мониторинг коагуляционных показателей и коррекция дозировки препаратов.

Действующее вещество

Olaparib — ингибитор фермента PARP, используемый для лечения злокачественных опухолей, ассоциированных с мутациями BRCA.

Условия хранения

Хранить препарат необходимо при температуре 30°C и ниже в недоступном для детей месте.

Применение с алкоголем

Влияние алкоголя на действие препарата не изучено, однако во время лечения рекомендуется избегать употребления алкогольсодержащей продукции, чтобы снизить нагрузку на печень и избежать возможных негативных эффектов.

]]> Азaцитидин https://victory.ngo/tpost/gl1iicd5l1-azatsitidin https://victory.ngo/tpost/gl1iicd5l1-azatsitidin?amp=true Wed, 05 Nov 2025 12:23:00 +0300 Онкология Дженерики Цена: 250$ (≈20 000₽)

Азaцитидин

Характеристика

Узнать подробнее

	Азaцитидин (Azacitidine)	Вайдаза (vaydaza)
Цена	20 000₽	27 000₽
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Азaцитидин	Азaцитидин
Страна производства	Индия	Германия
Форма выпуска	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
Количество в упаковке	1 флакон (100 мг)	1 флакон (100 мг)
Информаци	https://t.me/Victory_official_manager	https://www.asna.ru/cards/vaydaza_100mg_n1_liofilizat_dprigotovleniya_suspenzii_dpodkozhnogo_vvedenie_baxter_oncology.html

Азaцитидин

П Р Е И М У Щ Е С Т В А

• Подавляет рост раковых клеток, нарушая синтез ДНК и стимулируя апоптоз аномальных клеток.

• Реактивирует гены-супрессоры опухолей, восстанавливая нормальные клеточные функции и подавляя прогрессирование рака.

• Замедляет прогрессирование заболевания и улучшает выживаемость при раке крови, особенно в резистентных или рецидивирующих случаях.

• Эффективен при различных подтипах МДС и ОМЛ, подходит для взрослых пациентов и детей с наличием специфических генетических маркеров.

• Вводится инъекционно, что обеспечивает точное дозирование и подходит для лечения сложных случаев рака крови.

🔬 Механизм действия: как работает азaцитидин

1. Эпигенетическое действие

Препарат ингибирует фермент ДНК-метилтрансферазу, отвечающий за патологическую метиляцию ДНК.

Устранение избыточной метиляции:

активирует гены-супрессоры опухолей;
восстанавливает нормальные клеточные функции;
замедляет неконтролируемый рост клеток;
снижает прогрессирование заболевания.

Этот механизм делает азaцитидин единственным препаратом, способным исправлять нарушения эпигенетической регуляции, типичные для МДС и ОМЛ.

2. Цитотоксическое действие

Азaцитидин встраивается в структуру РНК и ДНК аномальных клеток.

Это вызывает:

нарушение синтеза ДНК,
остановку клеточного деления,
запуск апоптоза — программируемой гибели патологических клеток.

🩸 Показания к применению

Препарат используется для лечения:

✔ Миелодиспластического синдрома (МДС)

Во всех классификациях, включая высокорисковые формы.

✔ Острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)

Особенно у пациентов пожилого возраста или тех, кому противопоказана интенсивная химиотерапия.

✔ Хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ)

С целью замедления прогрессирования и улучшения показателей крови.

🌟 Основные медицинские свойства AZACBUZZ

Azacbuzz оказывает комплексное воздействие на кроветворение и опухолевые клетки, обеспечивая:

Подавление роста патологических клеток костного мозга.
Улучшение дифференцировки кроветворных клеток, что снижает выраженность анемии, тромбоцитопении и нейтропении.
Снижение потребности в переливаниях крови у пациентов с МДС.
Замедление трансформации МДС в острый лейкоз.
Повышение общей выживаемости и улучшение качества жизни.
Стабилизацию течения болезни даже у пациентов с плохим прогнозом.
Эффективность у резистентных и рецидивирующих форм заболеваний.

Клиническая эффективность азaцитидина подтверждена множеством международных исследований, включая масштабное исследование AZA-001, которое стало основой для внедрения препарата в мировые стандарты лечения.

💉 Особенности применения

Azacbuzz назначается курсами:

стандартный цикл — 7 дней терапии каждые 28 дней;
возможна длительная терапия для стабилизации кроветворения;
вводится подкожно или внутривенно;
не требует госпитализации в большинстве случаев.

Препарат подходит пациентам:

пожилого возраста,
с тяжёлой сопутствующей патологией,
с высоким риском токсичности от химиотерапии,
не кандидатам на трансплантацию костного мозга.

⚖️ Преимущества Азaцитидина (AZACBUZZ)

Корректирует эпигенетические нарушения — воздействует на сам механизм болезни.
Подходит для длительного применения.
Обладает доказанной способностью замедлять прогрессирование МДС и ОМЛ.
Улучшает качество жизни и снижает частоту осложнений.
Имеет более мягкий профиль токсичности по сравнению с химиотерапией.
Является стандартом терапии при МДС и рекомендован международными гематологическими сообществами.

🧩 Итог

Азaцитидин (AZACBUZZ) — один из наиболее значимых препаратов в современной гематологии. Его двойной эпигенетический и цитотоксический механизм делает его эффективным инструментом борьбы с миелоидными заболеваниями крови. Препарат позволяет не только контролировать болезнь, но и значительно повышать качество жизни пациентов, которые ранее практически не имели вариантов безопасного и длительного лечения.

Торговое название препарата: Азацитидин (Azacitidine)

Международное непатентованное наименование: Азацитидин (Azacitidine)

Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения

Действующее вещество: Азацитидин (Azacitidine)

Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевые средства; антиметаболиты; аналоги пиримидина

Фармакологические свойства:

Противоопухолевое средство, пиримидиновый нуклеозидный аналог цитидина. Считается, что противоопухолевое действие азацитидина обусловлено гипометилированием ДНК и прямым цитотоксическим действием на патологические гемопоэтические клетки костного мозга.

Концентрация азацитидина, которая требуется для максимального ингибирования метилирования ДНК in vitro не вызывает выраженного подавления синтеза ДНК. Гипометилирование может восстанавливать нормальную функцию генов, которые являются критическими для дифференцирования и пролиферации. Цитотоксические эффекты азацитидина вызывают гибель быстроделящихся клеток, включая раковые клетки, которые длительное время не поддаются влиянию контрольных механизмов нормального роста. Непролиферирующие клетки соответственно нечувствительны к азацитидину.

Фармакокинетика

После п/к введения азацитидин быстро абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 0.5 ч и составляет 750 ± 403 нг/мл. Биодоступность азацитидина при п/к относительно в/в введения составляет 89%. После в/в введения средний Vd составляет 76 ± 26 л. После п/к введения средний T1/2 составляет 41 ± 8 мин. Азацитидин и его метаболиты выводятся преимущественно почками.

Показания к применению:

Миелодиспластические синдромы следующих подтипов (по классификации FAB): рефрактерная анемия, рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами (сопровождающаяся нейтропенией, тромбоцитопенией и требующая гемотрансфузий), рефрактерная анемия с избытком бластов, рефрактерная анемия с избытком бластов на стадии трансформации, хронический миеломоноцитарный лейкоз.

Противопоказания:

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

— поражение печени распространенными злокачественными новообразованиями.

— период беременности и кормления грудью.

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Нет данных

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Ваш врач назначит Вам регулярные анализы крови во время лечения, чтобы контролировать эффективность лечения и при необходимости корректировать дозу.

Перед введением препарата Азацитидин-ТЛ лечащий врач назначит Вам противорвотные препараты.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза составляет 75 мг на 1м2 площади поверхности тела. Ваш врач определит дозу препарата для Вас в зависимости от Вашего общего состояния, роста и веса.

Ваш врач будет следить за Вашим состоянием и при необходимости может изменить дозу.

Азацитидин-ТЛ вводится каждый день в течение одной недели, после чего следует период отдыха в течение 3 недель. Этот терапевтический цикл будет повторяться каждые 4 недели. Обычно проводят не менее 6 циклов лечения.

Путь и/или способ введения

Препарат будет введен Вам в виде инъекции под кожу (подкожно) врачом или медсестрой. Его можно вводить под кожу бедра, живота или плеча.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Особые указания:

Перед началом терапии следует провести развернутый анализ периферической крови, оценить состояние функции печени и почек. Анализ клеточного состава крови следует проводить регулярно для оценки клинического ответа и токсического действия, но как минимум, перед каждым введением азацитидина. После введения рекомендуемой дозы при проведении первого цикла терапии, дозу для последующих циклов следует корректировать на основании значений надира и гематологического ответа.

Поскольку азацитидин является потенциально гепатотоксичным у пациентов с тяжелой предшествующими нарушениями функции печени, требуется осторожность при лечении пациентов с заболеванием печени. У пациентов с выраженной опухолевой нагрузкой обусловленной метастазами, в редких случаях сообщалось о прогрессировании печеночной комы и летальным исходом при лечении азацитидином, особенно у пациентов с исходным содержанием альбумина менее 30 г/л. Азацитидин противопоказан у пациентов с тяжелыми злокачественными опухолями печени.

Безопасность и эффективность азацитидина у пациентов с миелодиспластическим синдромом и нарушением функции печени не установлены.

Редко, у пациентов, получавших азацитидин внутривенно в комбинации с другими химиотерапевтическими средствами при других заболеваниях (не миелодиспластических синдромах), наблюдались патологические изменения со стороны почек – от повышения содержания сывороточного креатинина до почечной недостаточности и летального исхода. Кроме того, в ряде случаев у пациентов, получавших азацитидин в комбинации с этопозидом, наблюдался ацидоз почечных канальцев, который выражался в резком уменьшении содержания бикарбоната в сыворотке до менее 20 мэкв/л и сопровождался ощелачиванием мочи и гипокалиемией (сывороточное содержание калия <3 мэкв/л). При необъяснимом уменьшении содержания бикарбоната в сыворотке до менее 20 мэкв/л или повышении BUN, или сывороточного креатинина, дозу следует уменьшить или не изменять (не повышать).

Азацитидин и его метаболиты выводятся главным образом почками, поэтому риск токсических реакций может быть выше у пациентов с нарушением функции почек. Поскольку у пациентов пожилого возраста нарушение функции почек более вероятно, подбор дозы в таких случаях следует проводить с осторожностью и предпочтительно под контролем функции почек.

Безопасность и эффективность азацитидина у пациентов с миелодиспластическим синдромом и нарушением функции почек не установлены.

Побочные действия:

Со стороны системы кроветворения: анемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, спленомегалия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, остановка сердца, кардиомиопатия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, частый жидкий стул, диспепсия, запор, кровоизлияния и кровотечения в полости рта, дивертикулит, стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, периректальный абсцесс, холецистит.

Со стороны организма в целом: боли в грудной клетке, повышение температуры тела, состояние дискомфорта, синдром системного воспалительного ответа.

Инфекции: назофарингит, пневмония, инфекция мочевыводящих путей, абсцессы нижних конечностей, бактериальная инфекция, целлюлит, бластомикоз, сепсис, вызванный Klebsiella spp., нейтропенический сепсис, стрептококковый фарингит, пневмония, вызванная Klebsiella spp., сепсис, септический шок, стафилококковая бактериемия, стафилококковая инфекция, токсоплазмоз.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тревога, бессонница, летаргия, кровоизлияние в мозг, судороги, внутричерепные кровоизлияния.

Со стороны органа зрения: кровоизлияние в глаз.

Со стороны обмена веществ: уменьшение массы тела, гипокалиемия, дегидратация.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, боли в костях, мышечная слабость, боли в шее.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, боли в пояснице, почечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фаринголарингеальная боль, кровохарканье, легочная инфильтрация, пневмонит, респираторный дистресс.

Дерматологические реакции: сухость кожи, экхимозы, эритема, петехии, гематомы, сыпь, зуд, гангренозная пиодермия, индурация кожи.

Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности.

Передозировка: Нет данных

Условия хранения: Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25°C

Срок годности: 2 года.

Условия отпуска из аптек: По рецепту

]]> Мегестрол https://victory.ngo/tpost/ecz9jn5hx1-megestrol https://victory.ngo/tpost/ecz9jn5hx1-megestrol?amp=true Sat, 06 Dec 2025 20:26:00 +0300 Онкология Дженерики Цена: $ (≈?.)

Мегестрол

Характеристика

Узнать подробнее

	Megestrol	Мегейс (Мегестрол, Megace)
Цена	-ожидается информация-	7 480 ₽
Вид	Дженерик	Оригинал
Действующие вещества	Megestrol Acetate 160 mg	Megestrol Acetate 160 mg
Страна производства	Индия	Австралия
Форма выпуска	Таблетки	Таблетки
Количество в упаковке	100 таблеток (10×10)	30 таблеток (3×10)
Информаци	-ожидается информация-	https://lux-farma.com/megace_tab30

🧬 МЕГЕСТРОЛ АЦЕТАТ — ЧТО ЭТО ЗА ПРЕПАРАТ

Мегестрол ацетат — это синтетический прогестаген, применяемый в онкологии и паллиативной медицине. Препарат обладает выраженным гормональным и метаболическим действием, благодаря чему используется в терапии запущенных форм рака молочной железы и эндометрия, а также для лечения кахексии — тяжелого истощения организма, возникающего на фоне онкологических заболеваний или СПИДа.

В отличие от химиотерапевтических средств, мегестрол действует мягче: он снижает опухолевую активность при гормонозависимых видах рака и одновременно улучшает общее состояние пациента. Один из ключевых эффектов препарата — стимуляция аппетита и восстановление массы тела, что делает его важным компонентом паллиативной помощи.

Мегестрол ацетат повышает жизненную энергию, способствует набору веса, снижает воспаление и улучшает качество жизни пациентов, страдающих от выраженной слабости и потери аппетита. Таблетированная форма делает препарат удобным для регулярного применения, а его безопасность и переносимость позволяют использовать его длительно, в том числе у ослабленных пациентов.

П Р Е И М У Щ Е С Т В А

• Паллиативная помощь при раке молочной железы

• Лечение запущенного эндометриального рака

• Стимуляция аппетита и увеличение массы тела

• Повышение качества жизни у пациентов с кахексией

• Удобная форма приёма — таблетки

]]>